Kalıtsal Protrombotik Risk Faktörlerinin ST Yükselmeli Miyokart Enfarktüsü ile İlişkisi

The Association of Hereditary Prothrombotic Risk Factors with ST-Elevation Myocardial Infarction

Özet

Amaç: Ciddi bir sağlık sorunu olan ST yükselmeli miyokart enfarktüsü (STEMI), genellikle koroner arter hastalığının trombotik bir komplikasyonudur. STEMI hastalarını ve kontrol grubunu, FactorV Cambridge G1091C, FactorV Leiden G1691A, MTHFRC677T, MTHFR A1298C, FactorII G20210A, FaktörXIII (V34L), PAI-1, FGB, ITGB3, APOB, FVHR2 dahil olmak üzere kalıtsal trombofilinin olası nedenleri açısından karşılaştırdık. Yöntem: Çalışmaya STEMI’li 53 hasta ve akut koroner sendrom tanısı olmayan 47 kişi dahil edildi. STEMI’li hastalara perkütan koroner girişim uygulandı. Tüm olgulara ekokardiyografi yapıldı ve tüm olgular kalıtsal trombofili genleri açısından değerlendirildi. Bulgular: Kalıtsal trombofilinin MTHFR A1298C, FaktörXIII (V34L), ITGB, ACE ve homozigot veya bileşik heterozigot gen varyasyonu STEMI ile anlamlı olarak ilişkilidir (p

Abstract

Objective: The ST- elevation myocardial infarction (STEMI), a serious health care problem, iscommonly a thrombotic complication of coronary artery disease. We compare the STEMI patients and control group in terms of the possible causes of inherited thrombophilia includingFactorV Cambridge G1091C, FactorV Leiden G1691A, MTHFRC677T, MTHFR A1298C, FactorIIG20210A, Factor XIII (V34L), PAI-1, FGB, ITGB3, APOB, FVHR2, ACE gene variants.Methods: Fifty-three patients with STEMI and 47 individuals without diagnosis of acute coronarysyndrome were included in the study. Percutaneous coronary intervention was performed forpatients with STEMI. Echocardiography was performed and inherited thrombophilia genes wereevaluated in all subjects.Results: The MTHFR A1298C, Factor XIII (V34L), ITGB, ACE and homozygous or compoundheterozygous gene varations of inherited thrombophilia are significantly related with STEMI(p