Apelin 13’ün Deneysel Ülseratif Kolit Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, trinitrobenzen sülfonik asit (TNBS) ile indüklenen deneysel kolit modelinde apelin (APL) 13’ün etkilerini araştırmaktır. APL-13’ün kolon enflamasyonunda proliferatif ve antiinflamatuvar etkilerinin yanında antioksidan etkilerini biyokimyasal ve histopatolojik analizler ile test etmektir. Gereç ve Yöntemler: Kırk beş adet Wistar albino sıçan, kontrol, sham kontrol, APL kontrol, kolit (TNBS), kolit + Etanol ve kolit + APL olmak üzere altı gruba ayrıldı. Kontrol grubuna tedavi uygulanmadan standart yem verildi. Sham grubu ve kolit grubuna intrarektal salin ve TNBS verildi. APL kontrol grubuna APL uygulandı, ancak kolit yapılmadı. Kolit + Etanol ve Kolit + APL gruplarına kolit sonrası 3 gün boyunca 100 μg/kg APL intraperitoneal olarak (i.p.) verildi. Dokuların biyokimyasal analizi için miyeloperoksidaz (MPO), malonildialdehit (MDA), süperoksit dismutaz, katalaz ve glutatyon seviyeleri ölçüldü. Histopatolojik değerlendirmeler gerçekleştirildi. Bulgular: TNBS grubu hayvanların MDA ve MPO düzeylerinde anlamlı düzeyde artış olduğu ve antioksidan parametrelerinin önemli ölçüde azaldığı görüldü. APL-13 uygulamasının TNBS grubuna göre kolon MDA ve MPO seviyelerinde önemli bir düşüş sağladığı ve antioksidan parametrelerin ise TNBS grubuna göre önemli ölçüde arttığı gösterildi. TNBS + APL grubunun histopatolojik değerlendirmesinde TNBS grubuna göre daha az mukozal hasar, nekroz ve ödem olduğu gözlendi. Sonuç: Sonuç olarak, çalışmamız APL-13’ün TNBS’ye bağlı ülseratif kolit üzerinde terapötik etkileri olduğunu göstermiştir. APL-13, ülseratif kolitin olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için kullanılabilecek etkili bir madde olabilir.

Abstract

Objective: The aim of this study was to investigate the effects of apelin (APL)-13 in a trinitrobenzenesulphonic acid (TNBS) induced experimental colitis model. It is also to test whether APL-13 has an antioxidant effect in addition to its proliferative and anti-inflammatory effect in colon inflammation by looking at antioxidant parameters. Materials and Methods: Forty-five Wistar albino rats were divided into six groups as control, sham control, APL control, colitis (TNBS), colitis + ethanol, and colitis + APL. The control group was fed a standard diet without any treatment. The sham group was treated in the same colitis group, but saline was given instead of TNBS. The APL control group was given APL, but no colitis was induced. Colitis + ethanol and colitis + APL group was given ethanol and 100 μg/kg APL intraperitoneally (i.p.) for 3 days after colitis. For the biochemical analysis of the tissues, levels of myeloperoxidase (MPO), malonyldialdehyde (MDA), superoxide dismutase, catalase and glutathione were measured. Histopathological observations occurred. Results: There were significantly increased MDA and MPO levels the animals that were grouped as TNBS and the antioxidant parameters were shown significantly decreased. Administration of APL-13 did make a significant decrease in colon MDA and MPO levels and antioxidant parameters were shown significantly increased compared to TNBS groups. The histological image of the TNBS + APL group was observed to have reduced mucosal damage, necrosis and edema compared with the TNBS group. Conclusion: In conclusion, our study showed that APL-13 has therapeutic effects on TNBS induced ulcerative colitis. APL-13 may be an effective substance that can be used to eliminate the negative effects of ulcerative colitis