Pasif Sigara İçen Çocuklarda Apoptozis Biyobelirteci Olarak Serum M30 Ve M65 Protein Düzeyleri

Levels of Serum M30 and M65 Proteins as Biomarkers of Apoptosis in Children Exposed To Passive Smoking

Özet

Amaç: Pasif sigara içiciliğine bağlı DNA hasarı çocuklarda gösterilmiştir. Ciddi DNA hasarı, hücrenin apoptoz sürecini değiştirebilir. M30 ve M65 biyobelirteçleri apoptoz sürecini gösteren sinyallerdir ve kantitatif olarak ölçülebilir. Pasif sigara içiciliğine maruz kalan çocuklarda M30 ve M65 düzeylerini apoptoz biyobelirteçleri olarak belirlemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya toplam 79 çocuk dahil edildi. İdrar kotinin düzeyi kemilüminesans yöntemiyle ölçüldü ve periferik venöz kanda apoptoz biyobelirteçleri olan M30 ve M65 düzeyleri PEVIVA / ALEXIS ELISA kitleri ile ölçüldü. Bulgular: Sigaraya maruz kalan grubun ortalama M30 düzeyi kontrol grubuna göre anlamlı derecede düşük bulundu (p = 0.01). Serum M65 değeri her iki grupta da anlamlı değildi (p = 0.1). Ortalama kotinin düzeyi ile M30 (r = 0.25, p = 0.02) veya M65 (r = 0.16, p = 0.15) arasında korelasyon saptanmadı. Sonuç: Bu çalışmanın sonuçları, pasif sigara içiciliğine maruz kalan çocukların apoptoz biyobelirteçi olan M30 düzeylerinin, kontrol grubuna göre kıyaslandığında sigara dumanına maruziyette apoptoz inhibisyonu olarak yorumlanabilecek şekilde düşük olduğunu gösterdi.

Abstract

Objective: DNA damage associated with passive smoking has been shown in children.Severe DNA damage can change the apoptosis process of the cell. M30 and M65biomarkers are signals showing the apoptosis process and can be quantitativelymeasured. We aimed to determine M30 and M65 levels as apoptosis biomarkers inchildren exposed to passive smoking.Methods: A total of 79 children were included in the study. Urine cotinine level wasmeasured with the chemiluminescence method and the levels of apoptosis biomarkersM30 and M65 were measured in peripheral venous blood with PEVIVA/ALEXISELISA kits.Results: The mean serum M30 level of the group exposed to smoking was found to besignificantly low compared to that of the control group (p=0.01). The serum M65value was not significant in either group (p=0.1). No correlation was determinedbetween the mean cotinine level and M30 (r=0.25, p=0.02) or M65 (r=0.16, p=0.15).Conclusions: The results of this study showed that the apoptosis biomarker M30levels of the children exposed to passive smoking were low compared to those of thecontrol group which can be interpreted as apoptosis inhibition in exposure to cigarettesmoke.