Dergiler / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2013 / Cilt: 4 - Sayı: 4
Comparison of Efficacy of Sertralin on Patients with Premature Ejaculation By Penile Biothesiometry
- Sayfa
- 302–306
- DOI
- —
Özet
Amaç: Bu çalışmada primer prematür ejakülasyonlu hastalarda sertralinin düşük doz,yüksek doz ve istek halinde kullanımının etkinliği ve penil biyote-siyometrinin bu hastaların tedaviye cevaplarının değerlendirilmesinde kullanılıp kullanılamayacağı araştırılmıştır. Gereç ve Yöntem: Yaşları 23 ile 55 arasında değişen(ortalama 36.4) primer prematür ejakülasyonlu 70 hasta, 35er kişilik 2 tedavi grubuna(plasebo,sertralin) randomize edildi.10 hastanın çeşitli nedenlerle çalışma dışı bırakılmasıyla plasebo grubunda 32, sertralin grubunda 28 hasta ile(toplam 60) çalışmaya devam edildi.Çalışma, tedavi öncesi(TÖ), düşük doz(DD), yüksek doz(YD), istek halinde(İH) ve tedavi sonrası(TS) periyotları olarak 5 periyoda ayrıldı. Hastalar TÖ ve TS periyotlarında hiç ilaç kullanmadılar. Hastalara her çalışma periyodunda girdikleri ilişkilerin latenslerini kaydetmeleri söylendi ve periyotların sonlarında çağrılarak, o periyottaki memnuniyet skorları, ölçtükleri latensler ve yakındıkları yan etkiler kaydedilip penil biyotesiyometri yapıldı. Bulgular: Düşük doz periyodunda, SES skoru 1(orta) ve 2(iyi) olanların oranı plasebo grubunda %25 olurken, sertralin grubunda %46.4 bulundu. İlaçların yüksek doz ve istek halinde kullanıldığı periyotlarda bu oran plasebo grubunda yaklaşık %40,sert- ralin kullananlarda ise %71.4 civarındaydı. Latens ve penil biyotesiyometri verilerine göre düşük doz,yüksek doz ve İH periyotlarının hepsinde sertralin etkinliği plasebodan üstündü(p
Abstract
Aim: We examine the efficacy of the low dose, high dose and on demand useof sertraline on patients with primary premature ejaculation.The value ofpenile biothesiometry on interpretation of responses from these treatmentsis also evaluated. Material and Method: A total of 70 men, 23 to 55 yearsold(mean age 36.4),with premature ejaculation were randomized into twotreatment groups,each consisting of 35 patients,receiving placebo,sertraline,in a fashion.Because 10 patients dropped out for some reason,the studywas completed with 32 patients in placebo,28 patients in sertraline groups.The study was divided into five periods in order, i.e. before treatment(BT),low dose(LD), high dose(HD), on demand(OD) and after treatment(AT). Patients did not use any of these drugs during BT and AT periods. Drugvisits, intravaginal ejaculation latencies and sexual satisfaction score of theprevious period were recorded,penile biothesiometric analysis was performedas well. Results: The percentage of patients with a SES score moderate orgood for placebo group on LD period, was 25%;for sertraline group was46.4%, but on HD and OD periods it was about %40 for placebo group and71.4% for sertraline group.According to latancies and penile biothesiometricdata,both sertraline group was superior to placebo in all LD, HD and ODperiods(pOD>LD).Drug causednon-serious side effects in 10 of 60 patients(16.6%). Discussion: Sertralineis effective in primary premature ejaculation.On demand use of both drugsfollowing a two week high dose use,is an effective treatment for primarypremature ejaculation with less side effects. Penile biothesiometry can beused to evaluate the efficacy of pharmacotherapy in primary prematureejaculation in place of intravaginal latency measurements and satisfactionscores.