Dergiler / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2011 / Cilt: 2 - Sayı: 1

Diastematomyeli ve Klippel-Feil sendromu birlikteliği: bir olgu sunumu

Association of Diastematomyelia and Klippel-Feil Syndrome: a case report

Ece ÜNLÜ, Ebru UMAY, Recep GAYIR, Şehmuz DEMİR, Aytül ÇAKCI

Sayfa
40–42
DOI
—

Özet

Diastematomyeli; kemik, kıkırdak veya fibröz septum ile spinal kanalın 2 parçaya ayrılması ile sonuçlanan, nadir bir konjenital spinal disrafizm formudur. Klippel-Feil sendromu, iki veya daha fazla vertebranın segmentasyon yetersizliği ile karakterize konjenital bir iskelet anomalisidir. Bu anomalilerin birlikte görülmesi nadirdir.

Abstract

Diastematomyelia is an uncommon form of spinal dysraphism that results in the division of the spinal cord into two hemicords with bone, cartilaginous, or fibrous septum. Klippel-Feil Syndrome, a congenital skeletal anomalia is characterized by inadequed segmentation of two or more cervical spine. These anomalies are rarely presentation with together.