Dergiler / Journal of Cell and Molecular Biology / 2006 / Cilt: 5 - Sayı: 2
Somatic embryogenesis and plantlet regeneration in Sorghum bicolor (L.) Moench, from leaf segments
- Sayfa
- 99–107
- DOI
- —
Özet
Sorghum (Sorghum bicolor (L.) Moench) yaprak disklerinden hızlı bitki rejenerasyon sistemi geliştirildi. Somatik embriyo oluşumunu ve yaprak parçalarının rejenerasyon kapasitesini etkileyen faktörler altı genotipte; IS 3566, SPV 475, CSV 13, CSV 15, CAV 112 ve IS 348, araştırıldı. En fazla somatik embriyo karanlık koşulda 2 mgl-1 2,4,5-T + 1 mgl1 Zeatin ilave edilmiş MS besiyerinde elde edildi. En fazla embriyonik kallus ve somatik embriyo oluşum sıklığı IS 3566'da gözlendi. En fazla bitki rejenerasyonu embriyonik kallusların 2.5 mgl-1 TDZ ilave edilmiş rejenerasyon besiyerine aktarılmasından sonra elde edildi (her bir parçada 14 bitki). Sürgün köklenmesinin NAA besiyerinde olduğu dikkat çekmiştir. Her bir eksplantta köklenen bitki ortalaması 30 ± 1.05 dir. Köklenen bitkilerde sağkalım sıklığı %96 olarak belirlendi. Ayrıca, in vivo bitkiler ve in vitro rejenere olanlar arasında fenotipik farklılıklar gözlenmedi.
Abstract
Efficient plant regeneration system from leaf disc segments of Sorghum (Sorghum bicolor (L.) Moench) was developed. The factors affecting the somatic embryo formation and regeneration capacity of leaf segments of six genotypes; IS 3566, SPV 475, CSV 13, CSV 15, CAV 112 and IS 348, were investigated. The highest number of somatic embryos was obtained on MS medium supplemented with 2 mgl"1 2,4,5-T + 1 mgl"' Zeatin in dark conditions. Highest frequency of embryogenic callus and somatic embryo formation were observed in IS 3566. The highest plantlet regeneration was obtained after transfer of embryogenic calli to regeneration medium supplemented with 2.5 mgl1 TDZ (14 plantlets per segment). Rooting of shoots was noticed on the NAA medium. A mean of 30 ± 1.05 root intact plantlets was recovered per explant. The rooted plantlets were well accomplished with a survival frequency of 96%. Moreover, there were no phenotypic differences observed between the in vitro regenerated and in vivo plantlets.