Apert Sendromlu Olguda Anestezi Yönetimi

Özet

Apert sendromu, kraniyosinostoz, sindaktili, yüksek alın, düz kemer burun, maksiller hipoplazi, servikal vertebralarda sinostoz, organ malformasyonları, konjenital kalp hastalıkları ve mental retardasyon ile karakterize ve sıklıkla otozomal dominant geçiş gösteren bir mandibulofasiyal dizostozdur. Nadir karşılaşılması ve literatürde bu sendroma ait anestezi pratiğinin az olması nedeniyle bilateral sindaktili ameliyatı yapılan olgudaki anestezi deneyimimiz sunulmuştur.

Abstract

Apert syndrome is an autosomal dominant inherited mandibulofacialdysostosis characterized by craniosynostosis, syndactyly, high forehead,broad nose, maxillary hypoplasia, synostosis of cervical vertebrae,organ malformations, and mental retardation. It is rarely encounteredand as there is little knowledge of the anesthesia practice for thissyndrome in the literature, we present our anesthesia experience of acase undergoing bilateral syndactyly surgery.