Effect of blood contamination on apical seal

Özet

Bu çalışmanın amacı, apeksi yanlışlıkla prepare edilen dişlerde kan kontaminasyonunun üç farklı kanal dolgu patının sızdırmazlık üzerine etkilerini şeffaflaştırma yöntemiyle incelemektir. Bu çalışmada, 54 adet çekilmiş tek köklü diş ve apeksleri step-back teknik kullanılarak prepare edildi. Apikal daralma 55 nolu K-file ile % 2,5'lik sodyum hipoklorit solüsyonuyla ir-rige edilerek genişletildi. Giriş kavitesi ve kökün apikal foramenden 2 mm'lik kısmı hariç tüm diş yüzeyleri iki kat tırnak cilası ile kaplandı. Dişler 18'er örneklik üç gruba ayrılarak her bir grup için farklı kanal dolgu patı kullanıldı: Grup 1: CRCS Grup 2: AH 26 Grup 3: Endomethasone Kök kanallarının gutta-perka ve lateral kondenzasyon yöntemiyle doldurulmasından sonra, her bir gruptaki 9 diş heparinize edilmiş kanda 12 saat süreyle bekletilirken, diğer örnekler aynı süreyle serum fizyolojikte bekletildi. Daha sonra 24 saat süreyle çini mürekkebinde bekletilen dişler demineralize edilerek şeffaflaştırıldı. Boya penetrasyonu mikroskop altında milimetre yardımıyla ölçüldü. Sonuç olarak sadece AH 26 kanal dolgu maddesi ile doldurulan örneklerde kanda bekletmenin serum fizyolojikte bekletmeye göre daha az boya penetrasyonu gösterdiği saptandı (p

Abstract

The aim of this study was to evaluate the effect of blood contamination on the sealing ability of three different root canal sealers in teeth with over preparation by means of dye and clearing method. In this study, 54 freshly extracted teeth with single root and mature apices were biomechanically prepared using the step back technique. Apical constriction enlarged with 55 K-file and then irrigated with 2,5% NaOCl solution. All teeth surfaces except access cavity were painted with two coats of finger nail polish within a 2-mm radius from the apical foramen. The teeth were divided in-to three groups of 18 teeth each. The sealers were used as follow: Group 1-CRCS, Group 2-AH 26, Group 3-Endomethasone. After obturation by lateral condensation of gutta-percha and root canal sealer, in each group while 9 teeth were immediately contaminated with freshly heparinized human blood, the others were kept in saline for 12 h. The roots were immersed in india-ink for 24 h., and then were demineralized and cleared. Linear dye penetration was measured in millimetre using a calibrated scale in the ocular of the dissection microscope. Presence or absence of blood had only significant effect on the amount of dye leakage for AH 26 (p