Non-Klasik Konjenital Adrenal Hiperplazisi Olan Hastada Gebelik: Vaka Sunumu

Özet

Konjenital adrenal hiperplazi, steroid sentezi defekti ve hiperandrojenizmle seyreden bir klinik spektrumu ifade eder. Kortizol ve aldosteron sentezinin bozulması ve kaskadın androjen üretimine kayması kadınlarda infertilite ve virilizasyonla ilişkili klinik semptomlara neden olur. Sunacağımız vakada 41 yaşında, 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı nonklasik konjenital adrenal hiperplazisi olan bir kadın hasta gebeliği boyunca takip edilmiş ve sağlıklı olarak doğumu gerçekleştirilmiştir.

Abstract

Congenital adrenal hyperplasia is a group of autosomal recessive disorders characterized by impaired cortisol synthesis. Dysregulation of corticotropin synthesis often leads to increased synthesis of adrenal androgens. Low fertility is often and troublesome condition in patients with congenital adrenal hyperplasia. In this report, we presented a case report which is a woman with non- classical hyperplasia who were pregnant and followed until delivery in our clinic.