Dergiler / Gazi Medical Journal / 2017 / Cilt: 28 - Sayı: 3

Pompe Tanılı Bir Olguda Anestezi Uygulamamız

Anesthetic Management of a Patient with Pompe Disease: Our Experiment

Ayşe Hande ARPACI, Ozan Kaan VENEDİK

Sayfa
208–209
DOI
—

Özet

Pompe hastalığı, hipertrofik kardiyomyopati, hipotoni ve kas güçsüzlüğü ile seyreden otozomal resesif geçişli fatal bir glikojen depo hastalığıdır. Bu yazıda infantil pompe hastalığı tanısı ile dış merkezde takipli, 12 diş çekimi planlanan ancak kooperasyon kurulamadığından tarafımıza danışılan 34 aylık olguya anestezik yaklaşımımızı sunmak istedik.

Abstract

Pompe disease is a fatal autosomal recessive glicogen storage disease presenting with hypertrophic cardiomyopathy, widespread myopathy and hypotonia. In this presentation, we aimed to present our anesthetic approach to 12 teeth extraction planned non-cooperative, 34-month-old patient who were being followed-up in an external center with Infantile Pompe Disease.

Pompe Tanılı Bir Olguda Anestezi Uygulamamız — AJindex