Betamethasone Valeratın (BMV) MDA-MB 231 Meme Kanseri Hücre Dizisi Üzerindeki Sitotoksik ve Anti-Proliferatif Etkilerinin İncelenmesi

Investigation of Cytotoxic and Anti-proliferative Effects of Betamethasone Valerate (BMV) on MDA-MB 231 Breast Cancer Cell Line

Özet

Amaç: Bir kortikosteroid olan betametazon valeratın meme kanseri hücrehattı MDA-MB-231’de etkisinin literatürde ilk defa incelenmesiamaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Çalışma kapsamında insan meme kanseri hücre hattıMDA-MB-231’de betametazon valeratın kullanılabilirliği ve buna bağlı olaraksitotoksik etkisinin var olup olmadığı belirlenmeye çalışılmıştır. Buna görehücre kültürünü takiben, hücre canlılık testi yapılmıştır. Daha sonra sağkalımdeneyi gerçekleştirilmiştir. İlacın hücreler üzerindeki migrasyonunu ölçmekiçin yara iyileşme deneyi ve anti-proliferatif etkisini ölçmek için ise kolonioluşum deneyi yapılmıştır. Yapılan tüm değerler en az 3 tekrarlı olacakşekilde gerçekleştirilmiş ve Graph Pad 4.04 istatistik programı ile istatistikselanalizler gerçekleştirilmiştir.Bulgular: Sağkalım deneyleri sonuçlarına göre, Betametazon valeratuygulanan hücrelerde yüksek oranda bağıl hücre ölümü saptanmıştır. Ayrıcahücrelere BMV uygulanmasıyla hücre proliferasyonu azaldığı ve yaraiyileşmesi engellendiği gözlenmiştir.Sonuç: Sonuç olarak, betametazon valeratın MDA-MB-231 insan memekanseri hücreleri için güçlü bir öldürücü olduğu tespit edilmiştir. Bu durumbetametazon valeratın kanser endokrin tedavisinde kullanılabilirliğinintespitine ışık tutulabilir.

Abstract

Objectives: We aimed to investigate the effects of betamethasone valerate on MDA-MB-231 human breast cancer cells for the first time in the literature. Methods: In the study, it was tried to determine the availability and the cytotoxicity effect of betamethasone valerate in the human breast cancer cell line MDA-MB-231. Cell viability was tested after cell culturing. Survival tests were then performed. Wound healing test was performed in order to measure the migration of the cells. Also colony formation test was carried out to measure the anti-proliferative effect. All values were made as at least 3 repetitions and statistical analyzes were performed with the Graph Pad 4.04 statistical program. Results: According to the results of surveillance experiments, high relative cell death was detected in cells treated with betamethasone valerate. In addition, cell proliferation decreased and wound healing was inhibited by BMV application in the cells. Conclusion: In conclusion, betamethasone has been found to be a potent killer for MDA-MB-231 human breast cancer cells. This may explain the utility of betamethasone valerate in cancer endocrine therapy.