Dergiler / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2006 / Cilt: 20 - Sayı: 5
Boğaların potansiyel fertilitelerinin belirlenmesinde yeni bir servikal mukus penetrasyon test tekniği (Payet yöntemi)
- Sayfa
- 351–356
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada boğaların potansiyel fertilitelerinin belirlenmesinde kullanılabilecek yeni bir servikal mukus penetrasyon test (CMPT) tekniği geliştirildi.Araştırmanın ilk aşamasında 10 Holstein boğanın dondurulmuş spermaları ile suni tohumlamalar yapıldı. Ortalama non return rate (NRR) değerleri arasında istatistiksel farklılık bulunan ilk 3 ve son 3 sıradaki boğalar sırasıyla yüksek ve düşük fertilite gruplarını oluşturdu ve dondurulmuş spermaları çalışmanın 2. aşamasında (CMPT) kullanıldı. Yaygın olarak kullanılan CMPT yöntemlerinden farklı olarak servikal mukus 0.25 ml’lik şeffaf payetlere çekildi. Daha sonra eritilmiş sperma ile 3 farklı ısı (37, 39 ve 41ºC) ve iki farklı sürede (15 ve 45 dakika) inkübasyona tabi tutuldu. İnkübasyonlardan sonra payetler, sıvı azot buharında dondurularak -20ºC’de saklandı. İnceleme gününde payetlerin uç kısmından itibaren ölçülerek 15–17.5 mm (1. penetrasyon aralığı; PA1), 32.5–35 mm (PA2) ve 50–52.5 mm’ler (PA3) arasındaki 2.5’er mm’lik parçalar kesilerek ayrıldı. Daha sonra kesilen parçalar içerisindeki mukus bir tel vasıtasıyla itilerek donmuş halde lamlar üzerine aktarıldı ve lamel kapatılarak faz-kontrast mikroskop (200x) spermatozoonlar sayıldı.Boğaların bireysel NRR skorları ile PA 3’te saptanan spermatozoon sayıları (P
Abstract
A new cervical mucus penetration test (CMPT) technique was developed for determination of the potential fertility of bulls in this study.In the first stage of the experiment artificial inseminations were conducted by using the frozen semen of 10 Holstein bulls. The first and last 3 bulls whose mean non-return rates (NRR) scores had significantly difference formed the high and low fertility groups respectively, and their frozen semen were used at the 2nd stage (CMPT) of the study. Differently from the current CMPT methods the cervical mucus was drawn into transparent straws of 0.25 ml. Than incubated with thawed semen at 3 various temperature (37, 39 and 41ºC) and for 2 various periods (15 and 45 min). Following incubations, the straws were frozen at liquid nitrogen vapour and stored at -20ºC. On the examination day, the straws were cut into pieces by measuring the lengths from the open end as following; 15-15.5 mm (1st penetration interval; PA1), 32.5-35 mm (PA2) and 50-52.5 mm (PA3) 2.5 mm each. Frozen mucus portion in each cut straw part is then pushed out on slight glasses by means of a piece of wire and cover glass was placed for spermatozoon count under a phase-contrast microscope (200x).A significant positive correlation was found between the individual NRR scores of bulls and spermatozoon numbers at PA3 (P