Mucopyocele of the concha bullosa: A report of two cases

Özet

Konka bülloza mukopiyoseli persistan nazal semptomlarla seyreden nadir bir antitedir. Bu yazıda 34 ve 26 yaşlarında sürekli burun tıkanıklığı ve başağrısı şikayetleri ile başvuran iki olgusunuldu. Her iki olguda da anterior rinoskopik muayenede görülen alt konkaların üzerine yerleşmiş düzgün yüzeyli lezyonların burun pasajlarında obstrüksiyona yol açtığı izlendi. Bilgisayarlı tomografilerde bu lezyonlar homojen hipodens yapıda gözlendi. Konka bülloza mukoseli tanısı ile olgular, endosko-pik yaklaşımla tedavi edildi. Ameliyat esnasında ve sonrasındakomplikasyon gelişmedi. Tedavi sonrası her iki olgunun da bu-run tıkanıklığı ve başağrısı şikayetleri geriledi. Olgular girişim sonrası 1’er yıl sonra kontrol edildi ve herhangi bir nüks veya sineşiye rastlanmadı. Medikal tedaviye yanıt vermeyen persistan burun tıkanıklığı şikayeti ile başvuran hastalarda konka bülloza mukopiyoseli ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır.

Abstract

Concha bullosa mucopyocele is a rare entity that presents withpersistent nasal symptoms. This paper presents two female patients, aged 34 and 26 who were admitted with persistent nasalcomplaints and headache. Anterior rhinoscopy of both patientsshowed enlarged middle turbinates obstructing the nasal cavities. Computerized tomography scans revealed homogenoushypodense lesions in the middle turbinates. With the diagnosisof concha bullosa mucocele, lateral parts of the affected middleturbinates were resected with an endoscopic approach. Therewere no intraoperative or postoperative complications. Nasalobstruction and headache of the patients vanished postoperatively. Both of the patients were followed up for one year andneither recurrence nor synechiae were observed. In the presence of persistent nasal obstruction in patients who do not respond to medical therapy, concha bullosa mucopyocele shouldalso be considered in the differential diagnosis, although it israrely seen.