A case report: Hallermann-streiff syndrome

İbrahim Hakan BUCAK, Mehmet TURGUT, Gökhan TÜMGÖR, Göksel LEBLEBİSATAN, Perihan YASEMEN

Özet

Hallermann-Streiff, özellikle baş ve yüzde, birçok konjenital anomali ile karakterize nadir görülen bir sendromdur. İlk kez 1948de Hallermann tarafından ve daha sonra 1950de Streiff tarafından tanımlandı Hastalarda kuş-benzeri yüz, cilt atrofisi, cücelik, çeşitli göz anormallikleri ve hipotrikoz vardır. Ateş, öksürük ve gelişme geriliği şikayetleri ile kliniğimize başvuran vakada, mikroftalmi, bilateral lökore, katarakt, kaş hipotrikozu, çıkıntılı bir burun ve çökük bir burun kökü saptadık. Hastaya Hallermann-Streiff sendromu tanısı konuldu. Bu olgu, literatürde nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.

Abstract

Hallermann-Streiff is a rare syndrome characterized by multiple congenital anomalies, especially in the head and face. It was first described by Hallermann in 1948 and later by Streiff in 1950. Patients have a bird-like face, skin atrophy, dwarfism, various eye abnormalities, and hypotrichosis. In the case admitted to our hospital with complaints of fever, cough, and failure to thrive, we detected microphthalmia, bilateral leukocoria, cataract, eyebrow hypotrichosis, a prominent nose, and depressed nasal root. The patient was diagnosed with Hallermann-Streiff syndrome. This case was presented because of its rare occurrence in the literature.