HORNER SENDROMUNUN NADİR BİR NEDENİ: SERVİKAL SEMPATİK ZİNCİRDEN KÖKEN ALAN SCHWANNOM

A RARE CAUSE OF HORNER SYNDROME: A SCHWANNOMA ORIGINATING FROM THE CERVICAL SYMPATHETIC CHAIN

Özet

Schwannom ya da diğer adı ile nörilemmoma, periferik sinir kılıflarının schwann hücrelerinden köken alan tümörlerdir. Boyunda servikal sempatik pleksustan köken alan schwannomlar oldukça nadir görülmektedir. Bu hastalar genellikle boyunda ağrısız şişlik ile başvurmaktadır. Preoperatif olarak kesin tanı koyulması oldukça zordur. Tedavide cerrahi rezeksiyon uygulanmaktadır. Bu hastalarda postoperatif dönemde geçici ya da kalıcı Horner sendromu beklenen bir komplikasyondur. Bu yazıda, boyunda servikal sempatik zincirden kaynaklanan bir schwannom eksizyonu sonrası gelişen Horner Sendromu olgusu tartışıldı.

Abstract

Schwannomas, also known as neurilemmomas, are tumors originating from the Schwann cells of peripheral nerve sheaths. Schwannomas originating from the cervical sympathetic plexus of the neck are extremely rare. These patients generally present with painless swelling in the neck. It is very difficult to make a definitive diagnosis preoperatively. Surgical resection is applied in treatment. Temporary or permanent Horner syndrome is an expected postoperative complication in these patients. In this paper, we discuss a case of Horner syndrome that developed following the excision of a schwannoma originating from the cervical sympathetic chain in the neck.