Solitary epithelioid hemangioendothelioma of the metacarpal

Özet

Hemanjiyoendoteliyomlar, hemanjiyomlarla anjiyosarkomların arasında klinik bir davranışa sahip olan vasküler tümörlerdir. Nadiren kemikte görülen hemanjiyoendoteliyomun epiteloid alt tipinin metastaz yapma potansiyeli vardır ve radyolojik olarak benign ve malign lezyonlarla karışabilir. Bu tümörün metakarp kökenli olması son derece nadirdir. Bu yazıda ikinci metakarpında hemanjiyoendoteliyomsaptanan ve kliniğimize sevk edilmeden önce başlangıçtabenign bir lezyon olarak tedavi edilen 42 yaşında kadın bir olgu sunuldu. Epiteloid hemanjiyoendoteliyomun muhtemelmalign özelliği yetersiz tanımlanmıştır. Biz geniş sınırlarlaeksizyon önermekteyiz. Bunu metakarp ve falanks gibikemiklerde uygulamak için amputasyon gerekli olabilmektedir.

Abstract

Hemangioendotheliomas are vascular tumors which havean intermediate clinical behavior between hemangiomasand angiosarcomas. The epithelioid subtype ofhemangioendothelioma, which is rarely seen in bone, has thepotential to metastasize and may be confused radiologicallywith benign or malignant lesions. A metacarpal origin of thistumor is extremely rare. In this article, we present a 42-year-old female case with an hemangioendothelioma in the secondmetacarpal which was initially managed as a benign lesionbefore the patient was referred to our center. The potentialmalignant nature of epithelioid hemangioendothelioma hasbeen ill-defined. We recommend excision with a wide surgicalmargin. Amputation may be necessary to perform excision inbones such as the metacarpals or phalanges.