Dergiler / Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.) / 2013 / Cilt: 24 - Sayı: 1

A new syndrome mimicking Jaffe-Campanacci syndrome: a case report

Jaffe-Campanacci sendromunu taklit eden yeni bir sendrom: Olgu sunumu

Nusret KÖSE, Adnan SEVENCAN, Ulukan İNAN

Sayfa
46–48
DOI
—

Özet

Jaffe-Campanacci sendromu (JCS) klinik ve radyolojik özellikleri ile detaylı olarak bilinmektedir. Bu sendrom için iskelet dışı doğuştan anomaliler; café-au-lait lekeleri, mental gerilik, kalp-damar anomalileri, göz bozuklukları, hipogonadizm veya kriptorşizm görülebilecek özelliklerdir. Çoklu non-ossifiye fibromlar da karakteristik kemik lezyonudur. Bu yazıda JCS’yi taklit eden basit kemik kisti ve iskelet sistemi dışı lezyonları ile karakterize yeni bir sendrom sunuldu.

Abstract

Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) is a well-known condition with its clinical and radiological characteristics. Extraskeletal congenital anomalies of this syndrome include café-au-lait spots, mental retardation, cardiovascular abnormalities, ocular deformities, hypogonadism or cryptorchidism. Multiple non-ossifying fibromas are also characteristic bone lesions. In this article, we present a new syndrome mimicking JCS, which is characterized by a simple bone cyst and extraskeletal lesions.