Altmışsekiz Lennox-Gastaut sendromu vakasının özellikleri

Özet

Lennox-Gastaut sendromu tanısı alan 68 vaka etiyolojik ve klinik özellikler açısından retrospektif ve prospektif olarak incelendi. Vakaların % 82.3'ü semptomatik, % 17.6'sı ise kriptojenik gruptandı. Postnatal nedenler etiyolojide ilk sırada yer alırken, hastaların % 29.7'sinin öyküsünde West sendromu tanısı vardı. Myoklonik, tonik ve myoklonik-astatik nöbetler ilk tanı anında en sık görülen nöbet tipleriydi. Hastaların % 7'sinde çeşitli nörolojik bulgular, bilgisayarlı beyin tomografisi ve/veya kranial manyetik rezonans görüntülemesi yapılan 61 vakanın % 68'inde ise nöroradyolojik patolojik bulgu saptandı.

Abstract

Çalışkan M, Yılmaz Y, Aydınlı N, Özmen M. (Department of Developmental Neurology, İstanbul University Institute of Child Health, İstanbul Turkey). Lennox-Gastaut syndrome: report of 68 cases. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 1997; 40: 79-84. Sixty eight patients with Lennox-Gastaut syndrome were evaluated for etiological and clinical characteristics retrospectively and prospectively. Eighty-two percent of the patients were symptomatic, and while 18 percent were cryptogenic. Postnatal causes were the most common factors. Twenty-nine percent of the patients had previously been diagnosed with West syndrome. Myoclonic, tonic and myoclono-astatic seizures were the most common types of seizures occurring when the diagnosis was made. In 68 percent of the 61 patients who had CT and/or cranial MR I, done various neuroradiologic abnormalities were discovered.