Dergiler / Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi / 2001 / Cilt: 44 - Sayı: 2

Tip I otoimmün poliglandüler sendromunda büyüme hormonu eksikliği. Bir vaka takdimi

Growth hormone deficiency in autoimmune polyglandular syndrome type I : A case report

Enver ŞİMŞEK

Sayfa
160–164
DOI
—

Özet

Tip I otoimmün poliglandüler sendrom (OPS) hipoparatiroidi, Addison hastalığı ve kronik mukokütanöz kandidiazis ile karakterizedir. Burada hipoparatiriodi, mukokütanöz kandidiazis, Hashimoto tiroiditi, vitiligo, alopesi ve primer hipogonadizmi olan 133/12 yaşındaki bir OPS tip I vakası sunuldu. Hastanın literatürde çocukluk çağında büyüme hormonu eksikliği ile giden ilk OPS tip I olması özelliği vardı.

Abstract

Autoimmune polyglandular syndrome (APS) type I is characterized by the triad of hypoparathyroidism, Addison's disease and chronic mucocutaneous candidiasis. APS type I was diagnosed in a 133/12-year-old patient who had hypoparathyroidism, Hashimoto's thyroiditis, mucocutaneous candidiasis, alopecia, vitiligo and primary hypogonadism. This is the first case of APS type I with growth hormone deficiency in the childhood period in the literature.