Deneysel akut pankreatitte oktreotidin etkileri

Özet

Akut pankreatitin güncel tedavisi pankreatik ekzokrin sekresyonun baskılanmasına yönelik girişimlerdir. Bu çalışmada, deneysel olarak akut pankreatit oluşturulan sıçanlarda somatostatin analog oktreotidin akut pankreatit üzerine olan etkilerinin değerlendirilmesi amaçlandı. Çalışmada 40 adet Wistar-albino cinsi erkek sıçan kullanıldı. Sıçanlar 10'ar sıçandan oluşan 4 gruba ayrıldı. Birinci grupta (taklit grubu) sadece laparotomi yapılarak karın tekrar kapatıldı ve 0.5 ml kan örneği alındı. Postoperatif 12'nci saatte tekrar 0.5 ml kan örneği alınan sıçanlara postoperatif 36'ncı saatte relaparotomi yapıldı, 0.5 ml kan örneği alınmasını takiben total pankreatektomi uygulandı. İkinci grupta (kontrol grubu) birinci gruptan farklı olarak ilk laparotomi sırasında pankreatobiliyer kanal bağlanarak safra pankreatiti oluşturuldu. Üçüncü grupta (plasebo grubu) ikinci gruptaki işlemlere ek olarak postoperatif 12'inci ve 24'üncü saatlerde 0.5 ml serum fizyolojik subkutan olarak uygulandı. Dördüncü grupta (oktreotid grubu) üçüncü gruptan farklı olarak serum fizyolojik yerini 2$mu$g/ kg oktreotid subkutan olarak uygulandı. Sonuçlar biyokimyasal ve histopatolojik olarak değerlendirildi. Biyokimyasal ve histopatolojik parametreler oktreotid grubunda taklit grubuna göre anlamlı olarak yüksek (p

Abstract

Current management of acute pancreatitis is through interventions directed to supression of pancreatic exocrine function. Effects of octreotid, a somatostatin analogue on experimentally induced acute pancreatitis in rats were evaluated in the study. Forty male Wistar-Albino rats were used. Rats were separated into four groups of 10 rats. In the first group (sham-operated group) only laparotomy was done and 0.5 ml of blood sample as obtained, samples of 0.5 ml blood at 12 hours and at 36 hours post-operatively were also withdrawn followed by relaparotomy in which total pancreatectomy was applied. In the second group (control group) bile pancreatitis was established by ligating the pancreatobiliary duct during the initial laparotomy in addition to the procedures performed in the first group. In the third (placebo group) and forth (octreotide group) groups 0.5 ml of saline of 2 $mu$g/kg of octreotide were delivered subcutaneously respectively at 12 and 24 hours postoperatively in addition to the procedures in the second group. Results were evaluated both biochemically and histopathologicaly. Although the biochemical and histopathological parameters in octreotide group were significantly higher (p