Nadir bir doğumsal tümor: Sakrokoksigeal teratom olgu sunumu

Özet

Teratomlar en çok sakrokoksigeal bölgede gelişirler ve nadir tümorlerdir. Sıklıkla yeni doğan ve infantil dönemde tanı alırlar. Kız çocuklar erkeklere oranla iki kat fazla etkilenirlerken, erkek olgularda malignite daha çok görülür. Hastalığın prognozu yaş ve tümörün histolojik özellikleri tarafından belirlenir. Benin teratomlar, noninvazif kistik karekterde kalsifikasyonlar içerirler. Cerrahi esas tedavi seçeneğidir. Maliğn özellikteki teratomlarda cerrahiyi takiben kemoterapi tedavide kullanılabilir. Bu sunumda ilginç ve geç tanı almış bir sakrokoksigeal teratom olgusunu takdim ediyoruz.

Abstract

Teratomas develop most frequently in the sacrococygeum and is an uncommon neoplasm. It most commonly presents in infancy particularly in neonates. Females are affected two times more often than males, but males are more likely to have malignant tumors. Prognosis is related to patients age and to the histologic characteristic of the tumor. Bening teratomas are noninvasive, cystic and contain calcifications. Surgery is the primary treatment although malignant tumors can be treated after the surgery with chemotherapy. In this case report, we present an interesting and misdiagnosed patient.