Heerfordt sendromlu bir sarkoidoz olgusu

Naime TAŞDÖĞEN,Semra BİLAÇEROĞLU,Hamide AYDOĞAN,Emel ÇELİKTEN,Ali Galip YENER

Özet

Heerfordt sendromu, sarkoidozda nadir olan nörolojik tutulumlar içinde en sık görülenidir. Başlangıçta kabakulak ön tanısıyla hastanemiz dışında izlenen, akciğer grafisinde görülen hiler ve mediastinal lenfadenopatilerle uyumlu lezyonlar nedeniyle hastanemize sevk edilen 20 yaşındaki bir erkek olguda, eşlik eden fasiyal paralizi, bilateral parotis bezi büyümesi, üveit ve skalen lenf nodu örneğinde uyumlu histolojik bulgularla, sarkoidoza bağlı Heerfordt sendromu tanısı konulmuştur. Olgu, ender görüldüğü ve birlikte diğer organ tutulumları da bulunduğu için, ayrıca, farklı tedavi gerektiren çok sayıda taklit edici hastalıktan titizlikle ayırt edilmesi gerektiğini vurgulamak üzere sunulmuştur.

Abstract

Heerfordt's syndrome is the most frequently encountered form among the rare neurologic involvements in sarcoidosis. With the findings of bilateral parotid gland enlargement, uveitis, facial palsy and consistent histological findings in scalene node specimen, Heerfordt's syndrome associated with sarcoidosis was diagnosed in a 20 yearold male patient initially followed up with a preliminary diagnosis of mumps, but later referred to our hospital for his hilar and mediastinal lymphadenopathies. The case is presented for its rarity and other accompanying organ involvements, and also to emphasize that it must be scrupulously differentiated from the many mimicking disorders requiring different treatments.