Dergiler / Tanısal ve Girişimsel Radyoloji (Yeni Adı: Dİagnostic & Intervent. Radiol) / 2004 / Cilt: 10 - Sayı: 4
Gorlin sendromu: Radyolojik bulgular
- Sayfa
- 268–271
- DOI
- —
Özet
Gorlin sendromu deride bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik keratokist, değişik iskelet sistemi anomalileri ve lameller falks kalsifikasyonları ile karakterize otozomal dominant geçişli klinik bir antitedir (1,2). İlgili gen 9q22.3-q31 kromozom lokalizasyonundadı r (3). Gorlin sendromu ile ilişkili olarak değişik sistemlere ait çok sayıda anomali bildirilmiştir (4). Bu çalışmada, Gorlin sendromu bulgularına ilave olarak maksiller sinüsünde osteomu bulunan bir kadın olgu sunulmuştur.
Abstract
Gorlin syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple basal cell carcinomas of the skin, odontogenic keratocysts of the jaw, various skeletal abnormalities, and lamellar falx calsifications. Many associated lesions have been reported. In this report, we present a case of Gorlin syndrome with an osteoma in the maxillary sinus which has never been reported in the literature.