Dergiler / Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni / 2013 / Cilt: 47 - Sayı: 4

Gebelik sırasında nadir görülen bir tümör; juvenil granülosa hücreli tümör

A rare tumor during pregnancy; juvenile granulosa cell tumor

Osman TEMİZKAN,Sema AĞAR,Suna KUCUR KABİL,Toygun BAŞARAN,Şule TEMİZKAN,Osman AŞICIOĞLU

Sayfa
212–215
DOI
—

Özet

Jüvenil granuloza hücreli tümörler (JGHT) overin malign seks kord stromal tümörlerindendir. Granuloza hücreli tümörlerin sadece %5 kadarını oluşturur. Gebelikle birlikte bildirilmiş oldukça az sayıda JGHT olgusu tanımlanmıştır. JGHT’de yüksek mitotik aktivite ve nükleer atipi nadiren görülse de prognozu çok iyidir. Biz burada gebelik sırasında 17 cm çapında sağ adneksiyel kitlesi olan ve unilateral salpingooferek- tomi ile tedavi edilen 20 yaşında bir jüvenil granuloza hücreli tümör olgusunu inceledik ve bu nadir görülen vakanın prognozunu ve takibini literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.

Abstract

Juvenile Granulosa Cell Tumors (JGCT) are the one of the malignant ovarian tumors of sex cord- stromal origin. Only 5% of granulosa cell tumors are JGCT. There are only a few reported cases of JGCT during pregnancy. JGCT has a good prognosis although it has rarely high mitotic activity and nuclear atipy. Here we reported a case of JGCT seen in pregnancy ,who is 20 years old, has a mass 17 cm in diameter in the right adnex and treated with unilateral salpingoophorectomy. We discussed the prognosis and follow-up of this rare phenomenon in the contrast of the literature.