Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2013 / Cilt: 40 - Sayı: 2

Karsinoid sendroma eşlik eden fokal segmental glomerüloskleroz: Nadir bir olgu

The coexistence of focal segmental glomerulosclerosis with carcinoid syndrome: A case report

Sayfa
326–327
DOI
—

Özet

Karsinoid tümörler nöroendokrin tümör ailesinden olup nadiren karşılaşılmaktadır. Karsinoid sendrom seyrin de membranöz glomerülonefrit ve membrano-proliferatif glomerülonefrit olguları tanımlanmakla birlikte, karsinoid sendrom ile fokal segmental glomerüloskleroz (FSGS) birlikteliği daha önce tanımlanmamıştır. Burada ilk kez tanımlanan karsinoid sendrom FSGS birlikteliği sunula caktır.

Abstract

Carcinoid tumor is originated from neuroendocrine tumor family and a rarely presents in humans. Membranous and membrano-proliferative glomerulonephritis were rarely reported with presence of carcinoid tumors. However, the coexistence of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) with carcinoid syndrome have not been defined previously. We herein present a firs case report of FSGS during follow up of carcinoid syndrome.