Retroperitoneal liposarcoma: A case report

Özet

Retroperitoneal tümörler özellikle de sarkomlar oldukça nadir görülür. Bunlardan en sık rastlanan histolojik alt tip ise liposarkomdur. Tümör belirli bir büyüklüğe ulaşmadan semptomatik olmadığı için tanısı zor konulur. Sıklıkla 10 cm üzerinde çaplara ulaşır ve çevre dokulara invazyon nedeni ile cerrahi tedavisi agresif bir yaklaşıma gereksinim duyar. En ideal tedavisi, yineleyen olgularda dahi rezeksiyondur ve cerrahi sınır negatifliği sağlanması ana amaçtır. Sistemik kemoterapi ve radyoterapi sıklıkla palyatif amaçlıdır ve sağkalım avantajı gösterilmemiştir. Biz bu yazıda, 16 cm çapındaki kitlenin tam rezeksiyonu ile retroperitoneal liposarkom tanısı konulan bir olguyu, nadir bir tümör olması nedeni ile literatür bilgileri eşliğinde hatırlatmayı amaçladık. (Haseki Tıp Bülteni 2010; 48: 166-8)

Abstract

Retroperitoneal tumors, especially sarcomas, are seen very rarely. The most common histological subtype is liposarcoma. It is rather difficult to diagnose the tumor since it does not become symptomatic until reaching a certain size. Often, it reaches diameters greater than 10 cm and requires aggressive surgical approach due to invasion of tissues. The optimal treatment is resection even in recurrent cases, and assuring negative surgical margin is the primary objective. Systematic chemotherapy and radiotherapy are often used for palliative purposes and no survival advantages are suggested. In this paper, we aimed to report a case diagnosed with retroperitoneal liposarcoma, 16-cm in diameter, and to give an overview of the literature on these rarely seen tumors. (The Medical Bulletin of Haseki 2010; 48: 166-8)