Selective Cytotoxic Effect of Astaxanthin on Human Lung and Colon Cancer Cells

Astaksantinin İnsan Akciğer ve Kolon Kanseri Hücrelerindeki Seçici Sitotoksik Etkisi

Özet

Astaxanthin (ASX) is a red xanthophyll carotenoid found in variousmicroorganisms and marine animals. ASX is also called the "superantioxidant" because it has the highest antioxidant activity amongexisting carotenoids. Studies have shown not only antioxidantproperties but also antimicrobial, immunomodulatory,hepatoprotective, anticancer and antidiabetic properties of ASX.However, there is a limited number of studies examining the selectivecytotoxic effects of ASX on cancer cells. The aim of this study was todetermine the cytotoxic effects of ASX on cells representing commoncancer types. For this, human breast (MCF-7), lung (A549), liver(HepG2), melanoma (VMM917), colon (WiDr) cancer and normalfibroblast cells were treated with different concentrations of ASX for72 h and then the MTT assay protocol was applied. Cisplatin was usedas a positive control in cytotoxicity experiments. The results showedthat ASX had a dose-dependent cytotoxic effect on all studied cancercell lines. However, the strongest selective cytotoxic effect of ASX wasdetermined in A549 and WiDr cells compared to fibroblast cells. Thisstudy shows that selective cytotoxic effect of ASX should beinvestig

Abstract

Astaksantin (ASX), çeşitli mikroorganizmalarda ve deniz hayvanlarında bulunan kırmızı renkli bir ksantofil karotenoididir. ASX, mevcut karotenoidler arasında en yüksek antioksidan aktiviteye sahip olduğundan "süper antioksidan" olarak da adlandırılmaktadır. ASX’in antioksidan özelliğinin yanında, antimikrobiyal, immünomodülatör, hepatoprotektif, antikanser ve antidiyabetik özellikleri de yapılan çalışmalarla gösterilmiştir. Bununla birlikte, ASX'in kanser hücreleri üzerindeki seçici sitotoksik etkilerini inceleyen çalışmalar sınırlıdır. Bu çalışmanın amacı, ASX'in yaygın kanser türlerini temsil eden hücreler üzerindeki sitotoksik etkilerini belirlemektir. Bunun için insan meme (MCF-7), akciğer (A549), karaciğer (HepG2), melanoma (VMM917), kolon (WiDr) kanseri ve normal fibroblast hücreleri 72 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda ASX ile muamele edildi ve ardından MTT protokolü uygulandı. Cisplatin sitotoksisite deneylerinde pozitif kontrol olarak kullanıldı. Sonuçlar, ASX'in incelenen tüm kanser hücre hatları üzerinde doza bağımlı bir sitotoksik etkiye sahip olduğunu gösterdi. Bununla birlikte, fibroblast hücreleri ile kıyaslandığından ASX'in en güçlü seçici sitotoksik etkisinin A549 ve WiDr hücrelerinde olduğu belirlendi. Bu çalışma ASX'in seçici sitotoksik etkisinin, özellikle akciğer ve kolon kanseri açısından daha kapsamlı şekilde araştırılması gerektiğini göstermektedir.