Benign prostat hiperplazisi ve erektil disfonksiyon tedavisinde fosfodiesteraz tip 5 enzim inhibitörlerinin rolü var mıdır?

Is there a role of phosphodiesterase type 5 enzyme ınhibitors in the treatment of benign prostatic hyperplasia and erectile dysfunction?

Özet

Erektil disfonksiyon (ED), tatmin edici cinsel performans için gerekli ereksiyonu sağ- lama ve sürdürmedeki yetersizliğin süreklilik kazanması hali olarak tanımlanır. Benign prostat hiperplazisi (BPH) ve ED sıklıkla ileri yaşta görülmekte ve ortak fizyopatolojiyi paylaşmaktadırlar. Her iki durum hastanın yaşam kalitesini olumsuz etkileyen önemli sağlık problemleridir. ED tedavisinde fosfodiesteraz tip 5 enzim inhibitörleri (PDE5i), BPHda alfa bloker tedaviler birinci basamak tedavi olarak kullanılmaktadır. Son yıllarda BPHya bağlı alt üriner sistem semptomlarının (AÜSS) tedavisinde PDE5ilerin kullanımı gündeme gelmiş- tir. PDE5iler hem erektil fonksiyonları hem de AÜSS iyileştirerek BPHda monoterapi olmaya adaydır. Bu derlemede BPHya bağlı AÜSS olan hastalarda PDE5ilerin kullanımındaki güncel durum tartışılmaktadır

Abstract

Erectile dysfunction (ED) is defined as persistent inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance. Benign prostatic hyperplasia (BPH) is often seen at advanced age like ED, and they share a common pathophysiologic mechanism. Both are major health problems that negatively affect the patients quality of life. As the first-line treatment, phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5i) are used for ED, and alpha-blockers for BPH. The using of PDE5i in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) due to BPH, has been gaining popularity in recent years. Having therapeutic effects for both erectile function and LUTS, PDE5i are good candidates as a monotherapy in BPH patients. In this review, the current status of PDE5i therapy for patients with LUTS due to BPH is discussed.