Baş Boyun Karsinomlu Hastalarda Amifostin Uygulanması

Özet

Amaç: Bu çalışmada Amifostinin akut radyoterapi toksisitesi üzerine olan etkisi ve tolerabilitesinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: 48 baş-boyun karsinomlu hasta çalışmaya alındı. 24 hastaya Amifostin verilirken 24 hastaya uygulanmadı. Konvansiyonel fraksiyonel radyoterapiden 15 dakika önce 150 cc izotonik NaCl içine 300 mg/m2, ye Amifostin 15 dakika süresince intra venöz uygulandı. Median total tümör dozu 68 Gy idi. Akut toksisite EORTC/RTOG kriterlerine göre değerlendirildi. Takip süresi 7 aydır. Bulgular: Amifostine uygulanan ve uygulanmayan gruplarda Grade 1-2 ve Gr 3 mukozit oranları sırasıyla %50, %12.3'e %58.3, %16.6,Gr 1-2 ve Gr 3 dermatit%45.8, %20.8'e %54.1. %20.8,Gr1-2 veGr3 disfaji oranları ise her iki grupta %45.8 ve %12.5 idi. Gr 1-2 ve Gr 3 kserostomi ise %66.6, %20.8'e %75,%25 bulundu. Her iki grupta istatiksel anlamlı fark gözlenmedi. Sonuç: 300 mg/m2 Amifostin uygulanması tolerabl bulunmuştur

Abstract

Objective: The purpose of this study was to evaluate the effects of Amifostine on acute radiotherapy effects and tolerability. Materials and Methods: 48 patients with head and neck carcinoma were included in the study. Amifostine was applied to 24 patients out of 48 patients. 300 mg/m2Amifostin in 150 cc NaCl was given during 15 minutes via intra venous injection for 15 minutes before each conventional fraction of radiotherapy. Median total tumor was 68 Gy. Median follow up is 7 months. Radiotherapy-related acute morbidity was scored according to EORTC/RTOG acute morbidity scoring criteria. Results: Grade 1-2 and Gr 3 mucositis, 50%, 12.5%' e 58.3%, 16.6%, Gr1-2 dermatitis 45.8%, 20.8%'e 54.1%, 20.8%. Gr 1-2 and Gr3 disphagia 45.8% and 12.5% have been found in both groups. Grade 1-2 and grade 3 xerostomia 66.6%, 20.8% 'e 75%, 25% were observed. In terms of statistic there weren't any significant differences determined in both groups. Conclusion: 300 mg/m2 Amifostine has been found tolerable