Nadir Bir Olgu: Sağ İnmemiş Testis ve Sağ İnguinal Herniye İpsilateral Renal Agenezi ve Seminal Vezikül Agenezisinin Eşlik Ettiği Kontralateral Testiste Seminoma

A Rare Case: Contralateral Testicular Seminoma Accompanied by Right Undescended Testicle and Right Inguinal Hernia with Ipsilateral Renal Agenesis and Seminal Vesicle Agenesis

Zafer DEMİRER,Ali GÜRAĞAÇ,SAMİ UĞUZ,Bilal FIRAT ALP,İBRAHİM SONER YILDIRIM

Özet

Embriyolojik ve anatomik olarak erkek reprodüktif sistemi ile üriner sisteminin yakın ilişkide olmaları nedeniyle bu iki sisteme ait konjenital anomalilerde genellikle bir arada görülürler. Seminal vezikül agenezisi oldukça nadir olup, vaz deferens agenezisi veya ipsilateral böbrek anomalileri bu patolojiye eşlik edebilir. Seminal vezikül agenezisi tanısı genellikle rastlantısal konulur. Seminal vezikül agenezisinin olası nedenleri hala belirsizdir, ancak bu durumun Wolf kanallarının defektif gelişimi sonucu ortaya çıktığı düşünülmektedir. Biz; sol seminal vezikül agenezisi ile ona eşlik eden ipsilateral renal agenezi ve ipsilateral inmemiş testis gibi bazı anomalileri olan ayrıca sol testiste seminom ve sağ indirek inguinal herni saptadığımız bir olguyu sunduk. Bildiğimiz kadarıyla, literatürde benzer özellikleri olan başka bir olguya rastlamadık.

Abstract

Due to the close relationship between the male reproductive system and the urinary system, both embryological and congenital anatomic anomalies of these systems are often seen together. Seminal vesicle agenesis is a relatively rare disorder and may be seen concurrently with vas deferens agenesis or ipsilateral renal abnormalities. The diagnosis of seminal vesicle agenesis is usually established incidentally. This condition is thought to occur as a result of a defective development of Wolffian ducts but the possible causes for seminal vesicle agenesis are still uncertain. Here, we present a case of left seminal vesicle agenesis accompanying by ipsilateral renal agenesis and ipsilateral undescended testicles in a patient who also had a left testicular seminoma and diagnosis of indirect inguinal hernia on the right side. To our knowledge, a case with similar features has not been previously reported in the literature.l