Dergiler / Ulusal Cerrahi Dergisi / 2015 / Cilt: 31 - Sayı: 4
Effects of everolimus on a rat model of cerulein-induced experimental acute pancreatitis
- Sayfa
- 185–191
- DOI
- —
Özet
Amaç: Deneysel rat modelinde cerulein ile indüklenmiş akut pankreatitte everolimusun biyokimyasal ve histopatolojik etkilerini incelemek. Mevcut çalışmanın amacı cerulein ile indüklenmiş akut pankreatitli deneysel rat modelinde eve-rolimusun kan biyokimyasal parametrelerinde ve doku histopatolojisindeki etkilerini belirlemektir.Gereç ve Yöntemler: Çalışmada, 30 adet Wistar-Albino rat (erkek, 240-260 gr) kullanıldı. Ceruleinin (50 ?g/kg) 2 saat arayla intraperitoneal enjeksiyonu ile akut pankreatit oluşturuldu. Ratlar 3 gruba ayrılarak, cerulein enjeksiyonu son-rası gavaj ile serum fizyolojik verilenler Grup 1, bir kez everolimus verilenler Grup 2 ve iki kez everolimus verilenler Grup 3 olarak isimlendirildi. Pankreatit indüksiyonundan otuz saat sonra kan örnekleri direkt intrakardiyak ponksiyon ile alındı, ratlar sakrifiye edildi ve pankreatik doku örnekleri alındı. Bulgular: Kan örneklerinin biyokimyasal analizleri sonrasında gruplar arasında, kırmızı kan hücreleri, hemoglobin, hematokrit, üre ve alanin transaminaz seviyesinde anlamlı farklılık görüldü (p<0,05). Everolimus doz bağımsız olarak kırmızı kan hücrelerinin seviyesinde anlamlı yükselişe neden oldu. Hemoglobin ve hematokrit seviyeleri ise tek doz everolimus sonrası artış gösterdi. Üre seviyesindeki değişim Grup 2 ve 3 arasında anlamlıyken, kontrol grubuna göre değişim gözlemlenmedi. Alanin transaminaz seviyesi sadece iki doz everolimus sonrası anlamlı bir azalma gösterdi. Histopatojik analizler sonrasında everolimusla doz bağımlı olarak enflamasyon ve perivasküler infiltrasyonda anlamlı azalma olduğu görüldü (Grup 2 %35, Grup 3 %75; p=0,048)Sonuç: Çift doz everolimus tedavisi, cerulein ile indüklenmiş akut pankreatitin oluşturulduğu deneysel rat modelinde histopatolojik ve biyokimyasal parametrelerde değişimler sağlamakta ve bu da inflamatuvar cevap yolaklarının inhi-bisyonunu işaret etmektedir.
Abstract
Objective: To analyze the biochemical and histopathological effects of everolimus in an experimental rat model of ce-rulein-induced acute pancreatitis. The aim of the present study was to determine the effects of everolimus on blood biochemical parameters and tissue histopathology in an experimental rat model of cerulein-induced acute pancreatitis.Material and Methods: In 30 Wistar albino rats (male; 240-260 g), acute pancreatitis was induced by an intraperitoneal injection of cerulein (50 ?g/kg) administered twice in 2 h. They were equally divided into the following three groups: 0.9% isotonic solution (Group 1; control), everolimus once (Group 2), and everolimus twice (Group 3) by oral gavage after cerulein injection. Thirty hours after the induction of pancreatitis, blood samples were collected by direct intracardiac puncture, rats were sacrificed, and pancreatic tissue samples were obtained. Results: Biochemical analyses of the blood samples showed statistically significant difference in red blood cell count as well as hemoglobin, hematocrit, urea, and alanine transaminase levels among the study groups (p<0.05 in all). Everolimus proved to significantly increase red blood cell count in a dose-independent manner. Hemoglobin and hematocrit levels significantly increased only after treatment with one dose of everolimus. Urea level was significantly different between the Groups 2 and 3; however, no change was observed in both groups when compared with the control. Alanine transaminase level significantly decreased only after treatment with two doses of everolimus. Histo-pathological analyses revealed that everolimus significantly decreased inflammation and perivascular infiltrate in a dose-dependent manner (35% in Group 2, 75% in Group 3; p=0.048).Conclusion: Treatment with two doses of everolimus improved some biochemical and histopathological parameters of experi-mental rat models of cerulein-induced acute pancreatitis and implied the specific inhibition of inflammatory response pathways.