Dergiler / STED/Sürekli Tıp Eğitimi Dergisi / 2005 / Cilt: 14 - Sayı: 9
Genetik danışmanlık hizmetleri: Kahramanmaraş'ta tanımlayıcı bir çalışma
- Sayfa
- 192–194
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada; Kahramanmaraş popülasyonundan rastgele seçilen, 18-60 yaş arası, farklı eğitim düzeyindeki bireylerden oluşan toplam 500 kişinin, genetik danışmanlık hizmetleri hakkında bilgi sahibi olup olmadıkları ve bu hizmetlere bakış açılarının belirlenmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya katılan bireylerin standart anket formlarını doldurması sağlanmış ve veriler SPSS (10.0) paket programı ile analiz edilmiştir. Anket çalışmasına katılan bireylerin, %79,2'sinin, genetik danışmanlık hizmetleri ile ilgili bilgi sahibi olmadıklarını belirtmişlerdir. Bireylerin %92'si kendilerinde genetik geçişli bir hastalık ortaya çıktığında genetik danışmanla görüşebileceklerini, %95,8'i genetik danışmanın önerilerine uyabileceklerini bildirmişlerdir. Akrabalarında genetik bir hastalık saptanması durumunda, ankete katılanların %93,6'sı kendisinin ve çocuklarının risk oranları hakkında bilgi sahibi olabilmek için bir genetik danışmana başvurabileceklerini belirtmişlerdir. Doğacak bebeklerinde önemli bir genetik hastalık tanısı konması durumunda, bireylerin %50,8'i gebeliği sonlandırabileceklerini bildirmişlerdir. Ankete katılanların %98,4'ü Kahramanmaraş Merkez ilçesinde de resmi ya da özel kuruluşlar tarafından genetik danışmanlık hizmetlerinin verilmesini istemişlerdir.Çalışma sonucunda; ailelerin ve dolayısıyla popülasyonun sağlık kalitesini artırmak için Kahramanmaraş Merkez ilçesinde, birinci basamak sağlık hizmetleri kapsamında genetik danışmanlık hizmetlerinin verilmesinin ve genel popülasyonun bu konuda bilgilendirilmesinin gerekli olduğu kanısına varılmıştır.
Abstract
In this study, 500 people who were randomly selected from Kahramanmaraş population, between the ages of 18-60, and have different education levels were asked about whether they have or haven't got any information on genetic counselling and their perspectives were determined about these services. The questionnaire forms were filled by individuals and data were analyzed by the SPSS (10.0) software. 79.2 % of individuals taking part in this study stated that they have no information on genetic counselling services. 92 % of individuals declared that if a genetic disease appeared in them, they would refer a genetic counsellor and 95.8 % of them might accept the suggestions of genetic counsellor. In the case of an emerging genetic disease in their relatives, 93.6 % of persons might refer to a genetic counsellor in order to find out their risk rate and their children. In the situation of a serious genetic disease occurrence in their fetus, 50.8 % of individuals declared that they might terminate the pregnancy. 98.4 % of participants declared that there was a requirement for genetic counselling services from official or private foundations in Kahramanmaraş. In conclusion, informing general population on genetic counselling and serving genetic counselling in the primary health care services is a prerequisite to enhance health quality of families and population of Kahramanmaraş.