“Heterozygous MTHFR 677C-t Mutation and Intermediate Hyperhomocysteinemia Associated with Hyphema and Renal Vein Thrombosis”

“Heterozigot MTHFR 677C-t Mutasyonu ve Orta Derecede Hiperhomosisteinemi ile Hifema ve Renal Ven Trombozu Birlikteliği

İSTEMİ HAN ÇELİK,Emre HEKİMOĞLU,Ahmet Yağmur BAŞ,Nihal DEMİREL,Yusuf KALE

Özet

Hifema gözün ön kamerasında kırmızı kan hücrelerinin birikmesidir ve birkaç gün içinde iyileşmesi beklenen benign bir durumdur. Hifema yenidoğan döneminde çoğunlukla normal spontan vajinal yolla doğum sonrası bildirilmiştir. Tromboz kan akışını engelleyen, kan damarı içinde kan pıhtısının oluşmasıdır. Renal ven trombozu (RVT) böbrek yetmezliğine ya da ikincil tromboembolik olaylara sebep olabilen ciddi bir durumdur. Burada orta derecede hiperhomosisteinemiye eşlik eden hifema ve renal ven trombozu olan bir yenidoğan olgusu sunulmuştur

Abstract

Hyphema, an accumulation of red blood cells within the anterior chamber, is a benign condition and expected to disappear within a few days. Hyphema have been reported in the neonatal period mostly after spontaneous vaginal delivery. Thrombosis is the formation of a blood clot inside a blood vessel, obstructing the fl ow of blood through the circulatory system. Renal vein thrombosis (RVT) is a serious proceses which might lead to either renal failure or to secondary thromboembolic conditions. Herein, a case of a newborn, who has a hyphema and renal vein thrombosis together with heterozygous MTHFR 677C-t mutation and intermediate hyperhomocysteinemia, is presented