Osteopoikiloz: İki olgu sunumu ve bir aile taraması

Özet

Osteopoikiloz, nadir görülen asemptomatik, radyografik incelemede multiple sklerotik lezyonlarla karakterize, benign, herediter bir hastalıktır. Öncelikle primer ve sekonder kemik maligniteleri ile ayırıcı tanı yapmak gereklidir. Burada, bel ağrısı şikayetiyle kliniğimize başvuran, tetkikleri sonucunda lomber disk hernisi ve non-spesifik unilateral sakroileit tanısı yanısıra osteopoikiloz saptanan iki bayan hastanın klinik özellikleri ve hastalardan birinin birinci derece akrabalarının X-ray tarama sonuçları sunulmuştur. Aile taraması yapılan sekiz kişilik grupta üç yeni osteopoikiloz olgusu tesbit edilmiştir. Klinik önemi olmayan bu hastalığın ayırıcı tanıdaki önemi vurgulanmıştır.

Abstract

Osteopoikilosis is a hereditery, benign, infrequent, asymptomatic disease with characteristic multiple sclerotic roentgenographic findings. It is important to differentiate it from primary or metastatic bone diseases. In this study we present two cases who admitted with low back pain. One had acute lumbar disc herniation and the second one had nonspesific sacroileitis coexisting with osteopoikilosis. Family study was made to the to the latter case and eight, people were investigated, and we found three new cases. The differential diagnosis and clinical features of osteopoikilosis have been discussed.