Dergiler / Romatizma Dergisi / 2001 / Cilt: 16 - Sayı: 3

Fibrodisplazi (Myozitis) ossifikans progresiva: İki olgu sunumu

Fibrodysplasia (Myositis) ossificans progressiva: Two cases report

Özbudak Sibel DEMİR,Göknur KARAHAN,Gülümser AYDIN,Füsun KÖSEOĞLU

Dergi: Romatizma Dergisi
Sayı: 2001 · Cilt: 16 - Sayı: 3
Sayfa: 164–168
DOI: —

Özet

Fibrodisplasia (myositis) ossifikans progresiva (FOP), çizgili kas tendon, Iigaman, fasya, aponeuroz ve nadiren derinin ilerleyici ossifikasyonu ile karakterize herediter mezodermal bir bozukluktur. Kalıtım paterni tam olarak bilinmemektedir. Çoğu vakada spontan gen mutasyonları sonucu , olduğu düşünülmektedir. Bu makalede FOP'lu iki olgu sunulup literatür gözden geçirilmiştir.

Abstract

Fibrodysplasia (myositis) ossificans progresiva (FOP) is a hereditary mesodermal tissue characterized by progressive ossification of striated muscle, tendon, ligament, fasciae, aponeurose and occasionally skin. The pattern of inheritance remains unknown. Indeed, most reported cases are the result of spontaneous mutations. In this article we present two cases with FOP and reviewed the literature.

Anahtar kelimeler: Anti-enflamatuvar ajanlar, steroid olmayan,Miyozit ossifikans