Dergiler / Retina-Vitreus / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 3
Morning Glory Sendromu: Retinokoroidal kolobom ile birlikteliği
- Dergi
- Retina-Vitreus
- Sayfa
- 231–233
- DOI
- —
Özet
Amaç: Morning glory sendromu(MGS) sıklıkla izole olarak görülen bir optik sinir displazisi olup nadiren oftalmik, kraniofasiyal, nörolojik veya renal patolojiler eşlik edebilir. Bu durumun embriyogenesis dönemindeki hasara bağlı geliştiği düşünülmektedir. Olgu Sunumu: Sağ ezotropiyası olan 4 yaşındaki kız çocuğunun fundoskopik muayenesinde sağ MGS ile beraber inferonasal koroid kolobomu saptandı. Yapılan araştırmada sistemik bir anormallik izlenmedi. Hastaya oklüzyon tedavisi uygulandı. Görme keskinliğinde artış sağlandı. Sonuç: Morning glory sendromu tanısı konulan kişilerde oküler veya sistemik değerlendirme eşlik edebilecek anormallikler yönünden önemlidir. Bununla beraber MGS progresif bir hastalık olmadığı ve tedavi gerektirmediği hatırlanmalıdır.
Abstract
Purpose: Morning glory syndrome(MGS) is an optic nevre displasia which is mostly seen isolated but can also be together with ophthalmic, craniofacial, neurologic, and renal pathologies. Morning glory syndrome is thought to be due to a defect in embriogenesis. Case Report: A 4-year-old girl who had esotropia in right eye was found to have right MGS and choroidal coloboma inferonasally on fundoscopic examination. Systemic evaluation was normal. After occlusion therapy there was an increase in vision. Conclusion: In cases with MGS, both ocular and systemic evaluations are important in the diagnosis of abnormalities seen together with MGS. Morning glory syndrome is not a progressive disease and no treatment is needed.