Dergiler / Retina-Vitreus / 2006 / Cilt: 14 - Sayı: 1
Takayasu arteritine bağlı bilateral oküler iskemik sendrom
- Dergi
- Retina-Vitreus
- Sayfa
- 59–62
- DOI
- —
Özet
Takayasu hastalığı (nabızsızlık hastalığı, aortik ark vasküliti) primer olarak aorta ve büyük dallarını tutan, nadir, idiopatik, kronik granülomatöz bir vaskülittir. İlk kez 1908’de Japon oftalmolog Mikito Takayasu tarafından tanımlanmıştır. 40 yaşın altında çocuk ve genç erişkinlerin hastalığıdır. Kadınlarda (K:8/E:1) ve Japon ırkında daha sıklıkla gözlenir. Takayasu hastalığına ülkemizde de ender olarak rastlanmaktadır. Bu makalede oküler komplikasyonları saptanan Takayasu arteritli bir olgu sunulmaktadır.
Abstract
Takayasu arteritis is a rare, idiopatic, cronic granulomatous vasculitis of the aorta and its main branches. Takayasu arteritis first described by Japanese ophthalmolog Mikito Takayasu in 1908. It typically affects before the age of 40 young people. It seems predominantly in Japanese and women. It is uncommon in Turkey. A case of Takayasu’s arteritis diagnosed with ocular complications is presented.