Dergiler / Retina-Vitreus / 2006 / Cilt: 14 - Sayı: 2
Kortikosteroid tedavisine bağlı olarak maskelenen Vogt-Koyanagi-Harada sendromu
- Dergi
- Retina-Vitreus
- Sayfa
- 149–152
- DOI
- —
Özet
Her iki gözde ani görme kaybı ile bir sağlık merkezine başvuran 24 yaşındaki erkek hastaya bilateral üveit tanısı konulup, oral kortikosterod tedavisine başlanmış ve kliniğimize sevk edilmiştir. Hastanın kliniğimizde yapılan ilk muayenesinde, sağda gözde optik nöropati, altitüdinal superior skotom ve sol gözde papilla temporal solukluğu ve korneada keratit presipitatlar tespit edilmiştir. Hastanın posterior üveit nedeniyle sistemik, laboratuar incelemesi yapılmış ve oral kortikosteroid tedavisine devam edilerek, takibe alınmasına karar verilmiştir. Hasta 1 ay sonra bilateral optik nöropati, granülomatöz panüveit, seröz retina dekolmanı ve ileri derecede tinnitus bulguları ile kliniğimize tekrar başvurmuş ve hastaya Vogt-Koyanagi-Harada Sendromu tanısı konulmuştur.
Abstract
A 24-year-old man, complaining of bilateral sudden visual loss, was diagnosed as bilateral uveitis and referred to our clinic after prescription of corticosteroid therapy in another institution. The initial examination revealed optic neuropathy and altitudinal superior scotoma in the right eye; temporal pallor of the optic disk and corneal keratic precipitates in the left eye. The systemic and laboratory evaluation has been done because of posterior uveitis and the patient was discharged with oral corticosteroid therapy. One month later, the patient turned to our clinic again with optic neuropathy, granulomatous panuveitis and serous retinal detachment in both eyes and severe tinnitus and with these findings the patient is accepted as Vogt-Koyanagi- Harada syndrome.