Multiple kalıtsal trombofili ve tekrarlayan retinal ven tıkanıklığı

Emine DOĞAN,UĞUR EMRAH ALTIPARMAK,Turgay FEN,Güner ÜNEY,Mehmet Akif ACAR,Firdevs ÖRNEK

Özet

Kalıtsal trombofilik risk faktörlerinin mevcudiyeti ile retinal vaskuler tıkayıcı hastalık gelişme riski arasındaki ilişki net olmamakla birlikte, trombofilik gen mutasyonunun olması durumunda retinal vasküler tıkayıcı hastalık gelişme riskinin arttığı bilinmektedir. Özellikle tekrarlayan veya genç yetişkinlerde görülen retinal vasküler tıkanıklıkların etyolojisinde kalıtsal veya akkiz trombofilinin göz ardı edilmemesi gerekmektedir. Bu olgu sunumunda multiple kalıtsal trombofilik gen mutasyonuna bağlı tekrarlayan retinal vaskuler tıkanıklık gelişen olgu nedeniyle, tekrarlayan retinal ven tıkanıklığı ile başvuran hastalarda sistemik risk faktörlerine sahip olsalar da trombofilik risk faktörlerinin araştırılmasının önemi vurgulanmıştır. Bu durumun aydınlatılması retina ven tıkanıklığının gelişmesini önlemede, nükslerin azaltılmasında ve tedavinin bu duruma göre yönlendirilmesinde faydalı olacaktır.

Abstract

Although the relation between inherited thrombophilia and retinal vein occlusion is unclear, it is known that inherited thrombophilia is a risk factor for increased retinal venous occlusion. Acquired or inherited thrombophilia may play a role in the etiology of retinal venous occlusion, especially in repetitive cases and young adults. In this case report, recurrent retinal venous occlusion due to multiple inherited thrombophilia is presented. Examination for the presence of thrombophilic risk factors among retinal venous occlusion patients with or without systemic risk factors is important because of the possibility of early administration of antithrombotic therapy and avoiding recurrent retinal vascular occlusion.