Kardiyak Miksomalı 24 Vakanın Geriye Dönük Analizi: Tek Merkez Deneyimi

Retrospective Analysis of 24 Cases of Cardiac Myxomas: A Single Center Experience

Özet

Amaç: Merkezimizde intrakardiyak kitle tanısı ile opere edilen ve histopatolojik olarak miksoma tanısı konulan hastaların sonuçlarını bildirmek. Gereç ve Yöntem: Eylül 2012-Ağustos 2019 tarihleri arasında intrakardiyak kitle tanısıyla ameliyat edilen toplam 50 hastadan histopatolojik olarak miksoma tanısı konulan 24 hasta (17 kadın, 7 erkek, ortalama yaş 53,2±17,2 yıl; dağılım 20-81 yıl) retrospektif olarak incelendi. Ameliyat öncesi tanı transtorasik ekokardiyografiyle ile konuldu. Son takip vizitine kadar geçen ortalama süre 2,5±1,8 yıl idi. Bulgular: Tüm hastalar medyan sternotomi ile ameliyat edildi. Hastaların ortalama yaşı 53,2±17,2 yıl idi. 17 (%70,8) hastanın cinsiyetikadın, en sık görülen semptom dispne idi. Hastaların %12,5’inde geçirilmiş bir emboli atağı mevcuttu. Miksomalar en sık sol atriyum interatriyal septumdan köken almakta idi. Hastane içi ölüm görülmedi. Takip süresince 2 (%8,3) hastada nüks, 2 hastada ise kardiyovasküler nedenlere bağlı olmayan ölüm görüldü. Sonuç: Kardiyak miksoma düşük morbidite ve mortalite ile ilişkilidir. Ekokardiyografi ana tanısal araç olsa da cerrahi rezeksiyon ve patolojik değerlendirme altın standarttır.

Abstract

Objective: In this study, the outcomes of operated intracardiac massess which diagnosed as cardiac myxoma after histopathological evaluation were reported. Material and Method: The study included a total of 50 patients who were operated for intracardiac mass between September 2012 and August 2019. Among them, a total of 24 patients (17 females, 7 males, mean age 53.2±17.2 years; range 20 to 81 years) with histopathological diagnosis of cardiac myxoma were retrospectively reviewed. Preoperative diagnosis was made by transthoracic echocardiography. The mean time to the last follow-up visit was 2.5±1.8 years. Results: All patients were operated through median sternotomy. The average age of the patients was 53.2±17.2 years. 17 (70.8%) of them were female. The most common symptom was dyspnea. An embolic event was noted in 12.5% of patients. Myxomas were mostly located in the left atrial/interatrial septum. There was no in-hospital mortality. A total of 2 (8.3%) patients showed tumor recurrence and two patients died of non cardiac causes during the follow-up. Conclusions: Cardiac myxoma is associated with a low morbidity and mortality. Although echocardiography is the main diagnostic tool, surgical resection with pathologic assessment remain the gold standard.