Bir olgu nedeniyle Vogt-Koyanagi-Harada sendromu

Özet

Vogt-Koyanagi-Harada sendromu (VKH); göz, kulak, deri, meninks gibi bir çok organ sisteminin tutulduğu bir hastalıktır. Sendrom, kronik granülamatöz panüveit, eksüdatif retina dekolmanı, korioretinal lezyonlar, disk ödemi gibi oküler bulgularla seyredebilmektedir. VKH sendromu klinik olarak prodromal, üveitik, sakinleşme ve rekürren fazlara ayrılabilir. Tanıda sistemik bulguların görülmesi önemlidir; özellikle prodromal dönemde ciltte ve saçlarda dokunmakla yaygın hassasiyet, baş ağrısı ve beyin omurilik sıvısının incelenmesinde ortaya çıkan lenfositik pieositozis ve sakinleşme döneminde görülen alopesi ve vitiligo ayırıcı tanıda önemli rol oynamaktadır. Bu yazıda VKH sendromu tanısı koyulan 48 yaşında bayan hastanın göz, sistemik bulguları ve tedavisi sunulmaktadır.

Abstract

Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome is a systemic disorder involving many organs, including the eyes, ears, skin and meninges. VKH syndrome is characterized by ocular signs such as chronic granulamatos panuveits with exudative retinal detachment and disc edema. VKH syndrome can be categorized clinically into the prodromal, uveitic, convalescent and recurrent phases. For the diagnosis, it is very important to observe systemic signs; especially sensitivity of hair and skin to touching, headache and cerebrospinal fluid pieocytosis at prodromal phase and, alopecia and vitiligo at convalescent phase. We present the clinical findings and treatment in a 48 years old female patient with VKH syndrome.

Anahtar kelimeler: Uveomeningoensefalitik sendrom,Göz içi basınç,Enflamasyon,Vitiligo,Göz,Glokom,Üveit