Blefaroşalazis sendromu

Özet

Blefaroşalazis sendromu, genç erişkinlerde, yineleyen idiyopatik göz kapağı ödemi ve kapak dokularında tipik değişikliklerle karakterize, nadir bir tablodur. Bu yazıda blefaroşalazis sendromlu bir olgu sunulmaktadır. Üst göz kapaklarının anormal görünüşü nedeniyle başvuran 18 yaşındaki bayan hasta muayene edildi. Etyolojik etkenlere yönelik sistemik inceleme yapıldı. Tedavi amacıyla bilateral üst göz kapağı blefaroplastisi yapıldı. Alınan doku örnekleri ışık mikroskobu ile incelendi. Hastanın çocukluğunda başlayan üst göz kapağı şişkinliği atakları öyküsü vardı. Üst göz kapağı derisi her iki tarafta belirgin biçimde ince ve sarkıktı, deri kırışıklıkları artmıştı. Medial yağ paketi atrofikti ve psödoepikantal katlantı oluşumuna yolaçmıştı. Sistemik inceleme sonuçları normaldi. Blefaroplastiden sonra göz kapaklarının görünümü tatminkardı. Histopatolojik olarak mononükleer iltihabi hücre infiltrasyonu ve elastik lif kaybı saptandı. Oniki ay süreyle izlenen hastanın göz kapaklarında herhangi bir değişiklik olmadı. Göz kapağında yineleyen ödem öyküsü ve yapısal değişikliklerle başvuran genç hastalarda ayırıcı tanıda blefaroşalazis sendromu akla gelmelidir. Bu tabloda cerrahi tedavi sonuçları tatminkardır.

Abstract

Blepharoschalasis syndrome which is characterized by idiopathic, recurrent eyelid edema and the typical changes in the eyelid tissues in young adults, is a rare entity. In this paper, we present a case of blepharochalasis syndrome. An 18 year-old female presenting with the abnormal appearance of her upper eyelids was examined. A systemic evaluation to determine any etiological factor was made. Upper eyelid blepharoplasty was performed bilaterally. The excised tissue was examined with the light microscopy. The patient had the history of attacks of upper eyelid swelling which began in patient's childhood. The eyelid skin was prominently thin and redundant, skin wrinkles increased. The medial fat pat was atrophic and caused a pseudoepicanthal fold. The results of systemic investigation were normal. After the blepharoplasty, the appearance of the eyelids was satisfactory. Histopathologically, mononuclear leukocyte infiltration and loss of elastic fibers were observed. The patient has been followed for 12 months without any change. Blepharoschalasis syndrome should be included in the differential diagnosis in young adults presenting with the history of recurrent episodes of edema and the typical changes in the eyelid. The result of surgical therapy is satisfactory in this condition.