Optik disk ve koroid melanositomu olan bir okulodermal melanositozis olgusunda seröz makula dekolmanı

Serous macular detachment in a case of oculodermal melanositosis with optik disk and choroid melanositoma

Özet

Episklera ve uveal yapıların konjenltal hiperpigmentasyonu dermal melanositozis ile birlikte olduğunda okulodermal melanositozis (Ota nevüsü) olarak adlandırılır. Okulodermal melanositozis'li gözlerde; uveal malign melanom, optik sinir pigmentasyonu ve koroidin dif-füz hiperpigmentasyonu sıkhğının yüksek olduğu bildirilmişse de nevüs görülme oranı bildirilmemiştir. Koroid nevüsleri nadir olarak subretinal. neovasküler membran ya da subretinal sıvı ve seröz de-kolman nedeniyle görmeyi etkilerler. Optik disk ve koroid melano¬sitomu (magnoselüler nevüs) olan ve seröz maktila dekolmanı ge¬lişen bir okulodermal melanositozis olduğu sunulmaktadır.

Abstract

Congenital hyperpigmentation of episclera and uveal structures is named as "Oculodermal melanocytosis" (ota nevus) if it goes with dermal melanocytosis. It is reported that the incidence of uveal malignant melano¬ma, pigmentation of optic nerve and diffuse hyperpig¬mentation of choroid is high for the eyes with oculoder¬mal melanocytosis. However, the incidence of nevus is not reported. Choroid nevus may rarely effect the vi¬sion because of subretinal neovascular membrane or su¬bretinal fluid and serous detachment. This is a case of oculodermal melanocytosis with optic, disc and choroi-dal melanocytoma, and serous macular detachment.