Dergiler / MN Oftalmoloji / 1996 / Cilt: 3 - Sayı: 2

Üç olgu üzerine Kearns-sayre sendromu

(Kearns-sayre syndrome: A report of three cases)

Asuman ÖZÜTEMİZ,Yasemin YILDIZ,Filiz AKYOL,Tayfun YÜNTEN,Mucize KOÇAŞ

Sayfa
188–191
DOI
—

Özet

Kearns-Sayre sendromu; ilerleyici kardiyak ileti sistemi bozukluğu, iki taraflı göz kapağı düşüklüğü,kranik eksternal oftalmopleji ve göz dibinde anormal dejeneratif pigmentasyon ile giden, nöromüsküler hastahklar grubunda değerlendirilen bir mitokondrial miyopatidir. Son iki yıl içinde İzmir Atatürk Devlet Hastanesi' ne başvuran üç olguda Kearns-Sayre sendromu saptanmış olup, bunlardan birine frontal askı yöntemi İle pltozis cerrahisi uygulanmıştır.

Abstract

The Kearns-Sayre syndrome is a mitochondrial myopathy characterised by ptosis, chronic progressive external ophthalmoplegia, abnormal retinal pigmentation and cardiac conduction defects. During last two years, three patients who had admitted to İzmir Atatürk State Hospital, had diagnosed as Kearns-Sayre syndrome. One of the patients had been operated for ptosis.