Dergiler / MN Oftalmoloji / 1998 / Cilt: 5 - Sayı: 3
Primer açık açılı glokomda beyin single photon emission computed tomography (SPECT) çalışması
- Dergi
- MN Oftalmoloji
- Sayfa
- 273–276
- DOI
- —
Özet
AMAÇ: Primer açık açılı glokomda sıkça bildirilen sistemik faktörler ve yaygın damar değişiklikleri vücutta pek çok hedef organı etkileyebilmektedir. Çalışmamızda, beyin perfüzyon defektleri ile primer açık açılı glokom arasında ilişki arandı. GEREÇ VE YÖNTEM: Beyin perfüzyon defektlerini saptamak için 21 primer açık açılı glokomlu olguda beyin Tc 99m hexametilpropilen aminoksim (HMPAO) single photon emission computed tomography (SPECT) ve beyin tomografileri elde edildi. Humprey Field Analyser 30/2 treshold programından sağlanan görme alanları ve klinik olarak glokom düzeyleri değerlendirildi. Kontrol grubu olarak, yaşça benzer 11 hasta karşılaştırıldı. BULGULAR: Çalışma grubunda 11 (%52,4) hastada, kontrol grubunda ise 1 (%9,1) hastada beyin perfüzyon defektleri izlendi (p=0,02). Glokomun klinik düzeyi ile beyin perfüzyon defektleri arasında bir ilişki kurulamadı ancak glokomlu hastalarda kontrol grubuna oranla istatistiksel olarak anlamlı derecede daha fazla beyin perfüzyon defektleri saptandı. SONUÇ: Glokomlu hastalarda yüksek oranda saptanan beyin perfüzyon defektleri, optik sinir ve beyin perfüzyonunu bozan ortak nedenler düşündürmektedir. Bulgularımızın ileri çalışmalarla desteklenmesi gerekmektedir.
Abstract
PURPOSE: Systemic factors and generalised vascular alterations which are often reported in primary open angle glaucoma may affect multiple target organs in the body. In this study, we aimed at searching correlation between primary open angle glaucoma and brain perfusion defects.MATERIAL and METHOD: We had brain Tc 99m hexametilpropilen aminoksim (HMPAO) single photon emission computed tomography (SPECT) and computerised brain tomography on 21 primary open angle glaucoma cases to detect perfusion defects. Visual field defects on Humprey Field Analyser t-30/2 visual field test program and clinical glaucoma levels were considered. Eleven patients of similar age were used as controls. RESULTS: We found brain perfusion defects in 11 (52,4%) patients in the study group, in one (9,1%) patient in the control group (p=0,02). We could not establish a significant relationship between clinical glaucoma levels and brain perfusion defects; however, glaucoma patients had statistically more brain perfusion defects than the control group. CONCLUSION: Brain perfusion defects, which were often detected in glaucoma patients suggest common causes affecting optic nerve and brain perfusion. Our findings should be supported by further studies.