Dergiler / MN Oftalmoloji / 1999 / Cilt: 6 - Sayı: 2
Retinal ven tıkanıklığı olgularında faktör V Leiden ve protrombin 20210 A mutasyonu
- Dergi
- MN Oftalmoloji
- Sayfa
- 134–136
- DOI
- —
Özet
AMAÇ: Bu çalışmada retinal ven tıkanıklığı olgularında faktör V Leiden (FVL) ve protrombin 20210 A mutasyonlarının rolü araştırılmıştır. YÖNTEM: Çalışmada 40 retinal ven tıkanıklığı olgusundan alınan periferik kandan elde edilen DNA materyalinde FVL ve protrombin 20210 A mutasyonları araştırıldı. Ondört hastada santral retinal ven tıkanıklığı (SRVT), 10 hastada hemisferik ven tıkanıklığı (HRVT), 16 hastada retinal ven dal tıkanıklığı (RVDT) vardı. Kontradan ailesel trombofili öyküsü bulunmayan 81 ve 87 sağlıklı bireyden oluşan iki ayrı grup oluşturdu. Kontrol grubu ile hasta gruplarındaki mutasyonların prevalansı Fisher'in kesin ki kare testi ile karşılaştırıldı. BULGULAR: FVL tüm hastaların % 10'unda, SRVT-HRVT grubundaki hastaların % 4'ünde, RVDT grubundaki hastaların ise % 19'unda saptandı. Kontrol grubundaki FVL sıklığı ise % 7 idi. RVDT grubundaki FVL mutasyonu sıklığı kontrol grubuna göre daha yüksek olmasına karşın bu fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmadı. Hasta ve kontrol grubunda saptanan mutasyonların hepsi heterozigottu. Protrombin 20210 A mutasyonu hastaların hiçbirinde görülmedi. Kontrol grubunda görülme sıklığı % 2 idi. SONUÇLAR: Protrombin 20210 A mutasyonunun retinal ven tıkanıklığında FVL mutasyonunun ise santral retinal ven tıkanıklığında risk faktörü olmadığı sonucuna varılmıştır. FVL mutasyonunun diğer risk faktörleriyle birlikte bulunduğunda retinal ven dal tıkanıklığında etyolojide rol oynayabileceği düşünülmektedir.
Abstract
AIMS: The role of factor V Leiden (FVL) and prothrombin 20210 A mutations were investigated in patients with retinal vein occlusion. METHODS: FVL and prothrombin 20210 A were investigated in DNA obtained from the peripheral blood of 40 patients with retinal vein occlusion. Twenty-four of the patients had either CRVO or HRVO, and 16 patients had BRVO. The control groups for FVL and prothrombin 20210 A comprised of two separate groups of 81 and 87 healthy individuals respectively. The frequencies of factor V Leiden and prothrombin 20210 A mutations were compared between the patients and the controls using Fisher's exact test. RESULTS: FVL mutation was found in 10 % of all patients, 4 % of the CRVO-HRVO group and 19 % of the BRVO patients. Prothrombin 20210 A mutation was not found in any of the patients. Factor V Leiden and prothrombin 20210 A mutations have been found in 7 % and 2 % of the healthy controls respectively. The differences of frequencies between the patients and the controls were not statistically significant. CONCLUSION: Prothrombin 20210 A mutation is not a risk factor in retinal vein occlusion. FVL mutation is not a risk factor in CRVO, although it may play a role in branch retinal vein occlusion when associated with other risk factors.