Dergiler / MN Oftalmoloji / 2002 / Cilt: 9 - Sayı: 4
Pellusid marjinal dejenerasyonda klinik ve diagnostik özellikler: 2 olgu sunumu
- Dergi
- MN Oftalmoloji
- Sayfa
- 371–373
- DOI
- —
Özet
Amacımız iki olgu nedeniyle Pellusid marginal dejenerasyon (PMD) da klinik özellikler ve tanı yöntemlerini vurgulamaktı. Kliniğimize görme azlığı yakınması ile başvuran iki olguya rutin oftalmolojik muayenenin yanısıra korneal topografi ve pakimetri uygulandı. PMD tanısı alan hastaların klinik özellikleri irdelendi. Birinci olguda bilateral, ikinci olguda ise tek taraflı görme azlığına sebep olan ileri derecede kurala aykırı astigmatizma saptandı. Olgularda santral korneanın kırıcılığı ile çok farklı alt korneal yerleşimli ektazik topografik görünüm ve pakimetrik olarak santral korneanın normal kalınlıkta olduğu tespit edildi. PMD ileri derecede refraktif kusurlara yol açabilen ve nadir görülen bir kornea hastalığıdır. Progresif keratoliz olabilmesi ve keratokonüs ile beraber görülebilmesi nedeniyle olgular sıkı takip altında tutulmalıdırlar.
Abstract
We delineated the clinical and diagnostic features in two cases of pellucid marginal degeneration. Two patients with complaints of decreased visual acuity underwent routine ophthalmic examinations including corneal topography and pachymetry and received the diagnosis of pellucid marginal degeneration; the clinical features of which have been pointed out in this report. One patient had bilateral and the other had unilateral decrease in visual acuity with severe against the rule astigmatism. Topography revealed inferior corneal ectasia with a refractive power differing from the central cornea. Pachymetry showed normal central corneal thickness. Pellucid marginal degeneration is a rare corneal ectasia which may cause severe refractive problems. A keen follow-up is essential because of probable association with progressive keratolysis and keratoconus.