Oguchi hastalığında optik koherans tomografi inceleme bulguları

Özet

Oguchi hastalığı, konjenital durağan gece körlüğünün otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir formudur. Hastalarda retina periferinde tipik altın sarısı renk değişimi gözlenir. Uzun süreli karanlık adaptasyonundan sonra bu renk değişimi kaybolarak, retina normal rengine döner ve bu durum Mizue Nakamura fenomeni olarak adlandırılır. Nadir görülen bu hastalıkta klinik bulgular ayrıntılı olarak tanımlanmışsa da optik koherans tomografi (OKT) incelemeleri yenidir. Bu çalışmada gece görme azlığı şikayeti ile başvuran ve Oguchi hastalığı tanısı alan bir hastanın özellikle OKT bulguları tartışılmıştır.

Abstract

Oguchis disease is a rare autosomal recessive form of a congenital stationary night blindness. A characteristic golden-yellow fundus discoloration is observed in the retinal periphery of patients. This fundus discoloration disappears and the fundus color returns to normal after a long period of dark adaptation and this is known as the Mizue Nakamura phenomenon. Though the clinical findings of this rare disease had been described in detail, the features in optical coherence tomography are relatively recent. Herein we describe the features observed in OCT of a case that was admitted with complaint of night blindness and was diagnosed as Oguchis disease.