Dergiler / Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi (. Journal of Experimental and Clinical Medicine) / 2002 / Cilt: 19 - Sayı: 2
Servikal sürüntü örneklerinden ID32 C kiti ile saptanmış Candida albicans türlerini tanımlamada PCR yönteminin etkinliği
- Sayfa
- 112–117
- DOI
- —
Özet
Kadın Hastalıkları ve Doğum Polikliniğine çeşitli şikayetler ile başvuran 70 hastanın Can-dida aibicans enfeksiyonu yönünden değerlendirmek amacı ile farklı iki mikrobiyolojik yöntem kullanarak etken patojenleri belirlemeyi ve ID32 C ki ti ile tanımlanmış olan Can-dida aibicans türlerini tanımlamada PCR yöntemini etkinliğini saptamayı amaçladık. Bu çalışmaya yaş ortalaması 35 olan 70 hasta dahil edilmiştir. Hastaların %10'unda her hangibir şikayet yokken, %9'u kronik akıntı, %45'i tekrar eden vulvovaginal kandidoz, %36'sı akut enfeksiyon tanısı almıştır. Hastalardan eküvyon ile alınan örnekler, Sa-bouraud dekstroz agar'da 24-48 saat 37°C'de inkübe edilmiştir. Maya mantarı olduğu be-lirlenen örneklerin hem ID32 C kiti ile tiplendirilmeleri hem de Candida albicans'a özgül primerler kullanılarak PCR yöntemi ile karşılaştırılması yapılmıştır. Çalışmaya dahil edi-len 70 hastanın %31.4'ünde maya mantarı üremiştir. Maya kolonilerinin ID32 C kiti ile %20'si C. albtcans, %5.7'si C. knısei, %4.3 'ü C. glabrata, %1.4'ü C. inconspicua olarak tiplendirilmiştir. C. albicans'a özgül primerler kullanılarak yapılan PCR sonucunda ise hastaların %17.5'i pozitif bulunmuştur. Sonuç olarak, yaptığımız çalışmada PCR yönteminin etkinliğinin, istatistiksel bir anlam taşımasa da, ID32 C kitine yakın olduğu görülmüştür.
Abstract
In this study, we aimed to evaluate two different assays used for the confirmation of Candida aibicans infections and determine the efficacy of PCR assay in Candida aibicans diagnosed by ID32 C kit in servical smear preperation of the patients followed in Gynecology and Obstetric out-patient clinic. Seventy patients (mean age 35) were enrolled in this study. While 10% of the patients have no complaint, chronic flow in 9%of the patients, recurrent vulvovaginal candidosis in 45% of'the patients and acute infection in 36% of the patients were found. Samples collected with swab were incubated in SDA at 370C for 24-48 hours. Yeast colonisations were identified by ID32 C kit and confirmed by a PCR assay using primers sets specific to Candida aibicans. Yeast colonisations were observed in 31.4% of 70 patients. Identification of yeast colonisation by ID32 C kit showed C.albtcans in 20%, C. krusei in 5.7%, C.glabrata in 4.3% and C. insconspicua in 1.4% of all patients. The PCR test results were found to be positive in 17.5% of the patients. In our study, we found that sensivity of ID32 C kit was better than PCR assay, although this difference was not statisticaly significant. As a result we found that efficacy of PCR assay was proximate to ID32 C kit although this difference was not statisticaly significant.