Dergiler / Okmeydanı Tıp Dergisi / 2017 / Cilt: 33 - Sayı: 3
Griscelli Syndrome with Neurological Deterioration: A Case Report
- Sayfa
- 169–171
- DOI
- —
Özet
SunumuGriscelli sendromu (GS) parsiyel albinizm, gümüş gri renk saç, hemafagositik lenfohistiyositozun da görüldüğü otozomal resesif bir hasatlıktır. Üç tipi vardır. Santral sinir sistemi tutulumu hemofagositoz olmadan GS tip 2'de görülebilir.
Abstract
Griscelli syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder with partial albinism, silver gray hair, hemophagocytic lymphohistiocytosis (HL). There are three types. Central nervous system involvement may be seen in GS2 without hemophagocytosis.